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N-(4-methylthiazol-5-ylmethyl)-N-(2-(pyridin-3-yl)ethyl)amine | 1267663-62-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-(4-methylthiazol-5-ylmethyl)-N-(2-(pyridin-3-yl)ethyl)amine
英文别名
N-(4-methylthiazol-5-ylmethyl)-N-(2-pyridin-3-ylethyl)amine;N-[(4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)methyl]-2-pyridin-3-ylethanamine
N-(4-methylthiazol-5-ylmethyl)-N-(2-(pyridin-3-yl)ethyl)amine化学式
CAS
1267663-62-6
化学式
C12H15N3S
mdl
——
分子量
233.337
InChiKey
JNBGAQFZJJBHAE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    66
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • NITROGEN-CONTAINING COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF ATRIAL FIBRILLATION
    申请人:Oshima Kunio
    公开号:US20120225866A1
    公开(公告)日:2012-09-06
    The present invention provides a novel diazepine compound that blocks the I Kur current or the Kv1.5 channel potently and more selectively than other K + channels. The present invention relates to a diazepine compound represented by General Formula (1) or a salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are each independently hydrogen, lower alkyl, cyclo lower alkyl or lower alkoxy lower alkyl; R 2 and R 3 may be linked to form lower alkylene; A 1 is lower alkylene optionally substituted with one or more substituents selected from the group consisting of hydroxyl and oxo; Y 1 and Y 2 are each independently —N═ or —CH═; and R 5 is group represented by wherein R 6 and R 7 are each independently hydrogen or organic group; R 6 and R 7 may be linked to form a ring together with the neighboring group —X A —N—X B —; X A and X B are each independently a bond, lower alkylene, etc.
    本发明提供了一种新型的二氮杂环化合物,它可以有效地阻断IKur电流或Kv1.5通道,并比其他K+通道更具选择性。本发明涉及一种由通式(1)表示的二氮杂环化合物或其盐,其中R1、R2、R3和R4各自独立地表示氢、低碳基、环状低碳基或低烷氧基低碳基;R2和R3可以连接形成低碳烷基;A1是低碳烷基,可选地取代一个或多个羟基和氧代基;Y1和Y2各自独立地表示—N═或—CH═;R5是由下式表示的基:其中R6和R7各自独立地表示氢或有机基团;R6和R7可以与相邻的基团—XA—N—XB—一起形成环;XA和XB各自独立地表示键、低碳烷基等。
  • Nitrogen-containing compounds and pharmaceutical compositions thereof for the treatment of atrial fibrillation
    申请人:Matsumura Shuuji
    公开号:US08822453B2
    公开(公告)日:2014-09-02
    The present invention provides a novel diazepine compound that blocks the IKur current or the Kv1.5 channel potently and more selectively than other K+ channels. The present invention relates to a diazepine compound represented by General Formula (1) or a salt thereof, wherein R1, R2, R3, and R4 are each independently hydrogen, lower alkyl, cyclo lower alkyl or lower alkoxy lower alkyl; R2 and R3 may be linked to form lower alkylene; A1 is lower alkylene optionally substituted with one or more substituents selected from the group consisting of hydroxyl and oxo; Y1 and Y2 are each independently —N═ or —CH═; and R5 is group represented by wherein R6 and R7 are each independently hydrogen or organic group; R6 and R7 may be linked to form a ring together with the neighboring group —XA—N—XB—; XA and XB are each independently a bond, lower alkylene, etc.
    本发明提供了一种新型二氮杂烷化合物,可比其他K+通道更有效地和更选择性地阻断IKur电流或Kv1.5通道。本发明涉及一种由通式(1)表示的二氮杂烷化合物或其盐,其中R1、R2、R3和R4各自独立地为氢、低碳基、环低碳基或低烷氧基低碳基;R2和R3可以连接形成低碳烷基;A1是低碳烷基,可选地取代一个或多个取代基,所述取代基选择自羟基和氧代基;Y1和Y2各自独立地为—N═或—CH═;以及R5是由以下式子表示的基:其中R6和R7各自独立地为氢或有机基团;R6和R7可以与相邻的基团—XA—N—XB—一起形成环;XA和XB各自独立地为键、低碳烷基等。
  • US20140343278A1
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US20140343277A1
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US8822453B2
    申请人:——
    公开号:US8822453B2
    公开(公告)日:2014-09-02
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