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3-benzoyl-4,5-diphenylisoxazole | 6707-63-7

中文名称
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中文别名
——
英文名称
3-benzoyl-4,5-diphenylisoxazole
英文别名
3-Benzoyl-4,5-diphenyl-isoxazol;(4,5-diphenyl-isoxazol-3-yl)-phenyl-methanone;(4,5-diphenyl-isoxazol-3-yl)-phenyl ketone;(4,5-Diphenyl-isoxazol-3-yl)-phenyl-keton;(4,5-diphenyl-1,2-oxazol-3-yl)-phenylmethanone
3-benzoyl-4,5-diphenylisoxazole化学式
CAS
6707-63-7
化学式
C22H15NO2
mdl
——
分子量
325.367
InChiKey
FOPKOIIREJUAOW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

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反应信息

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文献信息

  • Studies on Heteroaromaticity. XLIV. Reactivities of Benzoyl Cyanide<i>N</i>-Oxide and Some Derivatives Therefrom
    作者:Tadashi Sasaki、Toshiyuki Yoshioka、Yasuyuki Suzuki
    DOI:10.1246/bcsj.44.185
    日期:1971.1
    ω-Chloroisonitrosoacetophenone was treated with ethylenic and acetylenic dipolarophiles to afford 3-benzoylisoxazolinines and -isoxazoles, respectively. With m-nitrobenzaldoxime or m-nitrobenzonitrile, it yielded 3-benzoyl-5-(m-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazole. The phenylhydrazones of the 3-benzoylisoxazole and -oxodiazole thus produced were converted to the corresponding 1,2,3-triazoles thermally or
    ω-亚硝基苯乙酮用烯属和炔属偶极体处理,分别得到 3-苯甲酰基异恶唑啉和 -异恶唑。用间硝基苯甲醛或间硝基苯甲腈生成 3-苯甲酰基-5-(间硝基苯基)-1,2,4-恶二唑。由此产生的3-苯甲酰基异恶唑和-恶二唑的苯腙通过加热或用碱处理转化为相应的1,2,3-三唑。3-苯甲酰基-5-苯基异恶唑的光诱导重排得到2-苯甲酰基-5-苯基恶唑。用氮丙啶处理ω-亚硝基苯乙酮得到一种新型的氮丙啶,它被转化为2-苯甲酰恶唑啉。
  • Vivona, Nicolo; Macaluso, Gabriella; Frenna, Vincenzo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 483 - 486
    作者:Vivona, Nicolo、Macaluso, Gabriella、Frenna, Vincenzo
    DOI:——
    日期:——
  • Ajello, Gazzetta Chimica Italiana, 1937, vol. 67, p. 728,738
    作者:Ajello
    DOI:——
    日期:——
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