N-tosyl-2-methylpropenimine | 131544-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-tosyl-2-methylpropenimine
• 英文别名: N-tosyl-2-methylpropenimin
• CAS: 131544-23-5
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂S
• 分子量: 223.296
• InChiKey: NIEWWRMZAPYTOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tosyl-2-methylpropenimine 在 咪唑 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 碘 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 magnesium 、 三苯基膦 、 二苯基环己基膦 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 3a-methyl-1-tosyl-1,2,3,3a,4,8b-hexahydroindeno[1,2-b]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  钯催化级联的5-exo-trig自由基环化/具有未活化烷基碘的芳香CH烷基化

  摘要：

  已经描述了一种新型且方便的钯催化的带有未活化烷基碘的级联5- exo-trig自由基环化/芳族CH烷基化反应。该策略提供了对各种3a-甲基-1,2,3,3a，4,8b-六氢茚并[1,2- b ]吡咯衍生物的有效利用，这有助于获得一系列医学上重要的杂环生物活性分子。该方案涉及温和的催化反应条件，并显示出高的官能团耐受性和高的立体选择性。机理研究表明该反应涉及烷基自由基途径。

  DOI：

  10.1039/d1ob00346a
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基丙烯醛 、 对甲苯磺酰胺 在 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-tosyl-2-methylpropenimine
  参考文献：
  名称：

  铑（III）催化的N-烯丙基芳烃磺酰胺与炔烃的氧化偶联反应

  摘要：

  烯Ç  ħ活化的ñ -烯丙基中的存在磺酰胺[{RHCP *氯2 } 2 ]（CP * =我5 Ç 5）启用与炔其氧化偶合，以生成1,2-二氢吡啶，吡啶，和环戊烯酮（参见方案； Ts =对甲苯磺酰基）。形成的高度取代的产物的类型通过烯丙基的取代和反应条件来控制。

  DOI：

  10.1002/anie.201206918