(S)-1-tert-Butylsulfanyl-decan-2-ol | 152517-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-1-tert-Butylsulfanyl-decan-2-ol
• CAS: 152517-56-1
• 化学式: C₁₄H₃₀OS
• 分子量: 246.458
• InChiKey: PWNLHTYSCOAPRF-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-tert-Butylsulfanyl-decan-2-ol 在 Lindlar's catalyst sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Enzyme assisted synthesis of enantiomerically pure δ-lactones

  摘要：

  Both enantiomeric series of a wide variety of optically pure 6-alkylated delta-lactones - saturated as well as unsaturated - were prepared via an enzyme mediated route. The key reaction step is the nucleophilic ring opening of enantiomerically pure alkyl-oxiranes, accessible via the corresponding beta-hydroxythioethers which can be obtained enantiomerically pure via enzyme catalyzed kinetic resolutions.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80146-9
• 作为产物：
  描述：

  1-Tert-butylsulfanyldecan-2-ol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (S)-1-tert-Butylsulfanyl-decan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Enzyme assisted synthesis of enantiomerically pure δ-lactones

  摘要：

  Both enantiomeric series of a wide variety of optically pure 6-alkylated delta-lactones - saturated as well as unsaturated - were prepared via an enzyme mediated route. The key reaction step is the nucleophilic ring opening of enantiomerically pure alkyl-oxiranes, accessible via the corresponding beta-hydroxythioethers which can be obtained enantiomerically pure via enzyme catalyzed kinetic resolutions.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80146-9