bis(3,5-heptadiyn-1-yl) adipate | 1393363-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: bis(3,5-heptadiyn-1-yl) adipate
• 英文别名: Bis(hepta-3,5-diynyl) hexanedioate
• CAS: 1393363-17-1
• 化学式: C₂₀H₂₂O₄
• 分子量: 326.392
• InChiKey: XLGMDFUPYLWKHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(3,5-heptadiyn-1-yl) adipate 在 双（三氟甲磺酰基）酰亚胺（2-二环己基膦基-2''，6''-二甲氧基-1,1''-联苯）金（I） 、 C₆₂H₅₂MoO₄Si₃⁽⁶⁺⁾ 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 4,11-dioxa-1(2,5)-furanacyclotridecaphane-5,10-dione
  参考文献：
  名称：

  简便的全合成佛手柑内酯B

  摘要：

  本文描述了一种快速的途径来潜在地抑制潜在的免疫抑制性铅化合物邻苯二酚B（1），它依赖于通过闭环炔烃复分解（RCAM）嵌入到该靶标的17元骨架中的独特的1,3-二炔亚基的形成。 。该关键转化是借助亚烷基钼络合物7来完成的。证实与酸敏感的炔丙醇取代基以及环化前体中存在的末端炔基单元相容。直到最近，由于这种官能团的存在一直不利于炔烃的复分解，因此该实施例说明了这种新催化剂的优异应用概况以及迅速扩大的转化范围。可以通过对环1,3-二炔进行适当的后代转化来进一步提高其结构范围，最显着的是在嗜碱金或钯催化剂的帮助下。该方面通过模型化合物4向各种环烷产物的转化来说明。

  DOI：

  10.1002/chem.201501765
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-tetrahydropyranyloxy)-3,6-heptadiyne 在 吡啶 、 甲醇 、 potassium tert-butylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 bis(3,5-heptadiyn-1-yl) adipate
  参考文献：
  名称：

  共轭二炔的催化复分解

  摘要：

  苄基钨络合物[PhCW{OSi（O t Bu）3 } 3 ]有效催化共轭二炔的复分解和闭环二炔的复分解（参见方案）。虽然此反应意味着Ç  C单键活化，13 Ç标记研究表明，它前进通过经典次烷基组交换并涉及切割和形成的碳-碳三键。

  DOI：

  10.1002/anie.201202101