4-methoxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid | 1011-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-methoxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid
• 英文别名: (1S,4S)-4-(methoxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid；cis-cyclohexane-1,4-dicarboxylic acid monomethyl ester；cis-1,4-cyclohexanedicarboxylic acid monomethyl ester；cis-4-(methoxycarbonyl)cyclohexanecarboxylic acid；cis-1,4-Cyclohexandicarbonsaeure-monomethylester；cis-cyclohexane-1,4-dicarboxylic acid monomethyl ester；cis-Cyclohexan-1,4-dicarbonsaeure-monomethylester
• CAS: 1011-85-4
• 化学式: C₉H₁₄O₄
• 分子量: 186.208
• InChiKey: ZQJNPHCQABYENK-KNVOCYPGSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.191±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.05
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

安全信息

• 海关编码：
  2918990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid 在 三溴化硼 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 cis-4-[4-[2-(hydroxyamino)-2-oxo-ethyl]-5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl]cyclohexanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  吡唑类安眠药α和β抑制剂的合成及构效关系

  摘要：

  摘要 长期以来，靶向金属蛋白酶一直是药物设计的重点。然而，meprin α 和 β 最近才成为潜在的药物靶点，并且与多种具有不同病理背景的疾病有关。尽管如此，安眠药作为合适药物靶标的验证仍然需要高效和选择性抑制剂作为化学探针来阐明它们在病理生理学中的作用。尽管已经报道了安眠蛋白 β 的高选择性抑制剂，但只有具有适度活性或选择性的安眠蛋白 α 抑制剂是已知的。从最近报道的杂芳基支架开始，本研究的目的是优化安眠蛋白 α 和/或安眠蛋白 β 的抑制作用，同时保持优于其他金属蛋白酶的脱靶抑制特性。我们报告了有效的泛安眠蛋白抑制剂以及安眠蛋白 α 的高活性抑制剂，其选择性优于安眠蛋白 β。后者适合用作化学探针并能够进行进一步的目标验证。

  DOI：

  10.1080/14756366.2023.2165648
• 作为产物：
  描述：

  (1s,4s)-Dimethyl cyclohexane-1,4-dicarboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 生成 4-methoxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  The Kinetics of the Base-catalyzed Hydrolysis of the Methyl Esters of Cyclohexanedicarboxylic Acids¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01597a035

文献信息

• Structure-activity relationships of 8-cycloalkyl-1,3-dipropylxanthines as antagonists of adenosine receptors
  作者：T. Katsushima、L. Nieves、J. N. Wells

  DOI：10.1021/jm00169a012

  日期：1990.7

  least 1000-fold more potent as an antagonist of A1 than of A2 adenosine receptors. While most substitutions on the 8-cycloalkyl moiety caused decreased potency to inhibit both A1 and A2 adenosine receptors, 8-[trans-4-(acetamidomethyl)cyclohexyl]-1,3-dipropylxanthine was nearly equipotent as an antagonist of the two receptors and appeared to be the most potent antagonist of A2 adenosine receptors reported

  8-取代的黄嘌呤目前代表最有效的腺苷-受体拮抗剂。制备了一系列8-取代的1，3-二丙基黄嘌呤，并确定了它们分别作为人血小板和大鼠脂肪细胞的A1和A2腺苷受体拮抗剂的效力。没有研究药物能像A1腺苷受体拮抗剂那样与8-环戊基-1,3-二丙基黄嘌呤一样有效，但是8-（2-甲基环丙基）-1,3-二丙基黄嘌呤比A1腺苷受体的效力至少强1000倍。 A1比A2的腺苷受体高。虽然8-环烷基部分上的大多数取代都导致抑制A1和A2腺苷受体，8- [反式-4-（乙酰氨基甲基）环己基] -1的效力降低，
• [EN] STAT DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE STAT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021188696A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。
• [EN] IMIDAZOPYRIDAZINES USEFUL AS INHIBITORS OF THE PAR-2 SIGNALING PATHWAY<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDAZINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION PAR-2
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2015048245A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of the PAR-2 signaling pathway. The invention also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and methods of using the compounds in in vitro applications, such as the study of GPCRs in biological and pathological phenomena; the study of intracellular signal transduction pathways mediated by such GPCRs; and the comparative evaluation of new inhibitors of the PAR-2 signaling pathway. The compounds of this invention have formula I: wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及作为PAR-2信号通路抑制剂的化合物。本发明还涉及包含本发明化合物的药用可接受组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、障碍和状况的方法；制备本发明化合物的方法；用于制备本发明化合物的中间体；以及将化合物用于体外应用的方法，例如研究生物和病理现象中的GPCRs；研究由这些GPCRs介导的细胞内信号转导途径；以及比较评估PAR-2信号通路的新抑制剂。本发明的化合物具有公式I：其中变量如本文所述定义。
• [EN] SPIRO AZETIDINE ISOXAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS SSTR5 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIRO AZÉTIDINE ISOXAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DE SSTR5
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2014142363A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Provided is a compound represented by the following formula (1) or a salt thereof, which has an SSTR5 antagonistic action: wherein each symbol has the same definition as in the specification.

  提供一个具有SSTR5拮抗作用的化合物，该化合物由以下公式（1）或其盐表示：其中每个符号的定义与说明书中相同。
• [EN] INHIBITORS OF PROTEASE ACTIVATED RECEPTOR-2<br/>[FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR-2 ACTIVÉ DE PROTÉASE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2019124567A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention relates generally to compounds capable of inhibiting Protease Activated Receptor-2 (PAR2), and uses thereof. More specifically, the present invention relates to inhibitors of PAR2, to their preparation, and to their use in the treatment of diseases and disorders mediated by PAR2 signaling.

  本发明一般涉及能够抑制蛋白酶活化受体-2（PAR2）的化合物，以及它们的用途。更具体地说，本发明涉及PAR2的抑制剂，它们的制备以及它们在治疗由PAR2信号传导介导的疾病和紊乱中的应用。