1-O-<2-O-(2-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-3,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl>-2,3,4,5,6-penta-O-benzyl-D-glucitol | 115678-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-O-<2-O-(2-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-3,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl>-2,3,4,5,6-penta-O-benzyl-D-glucitol
• 英文别名: [(2S,3R,4R,5S,6S)-6-methyl-2-[(2R,3R,4R,5S,6S)-6-methyl-2-[(2S,3R,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentakis(phenylmethoxy)hexoxy]-4,5-bis(phenylmethoxy)oxan-3-yl]oxy-4,5-bis(phenylmethoxy)oxan-3-yl] acetate
• CAS: 115678-17-6
• 化学式: C₈₃H₉₀O₁₅
• 分子量: 1327.62
• InChiKey: QVKKFOSMVJYUON-USYWQXGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13
• 重原子数：
  98
• 可旋转键数：
  38
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-<2-O-(2-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-3,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl>-2,3,4,5,6-penta-O-benzyl-D-glucitol 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以92.5%的产率得到2,3,4,5,6-penta-O-benzyl-1-O-<3,4-di-O-benzyl-2-O-(3,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-α-L-rhamnopyranosyl>-D-glucitol
  参考文献：
  名称：

  Synthetic oligosaccharides related to group B streptococcal polysaccharides. 3. Synthesis of oligosaccharides corresponding to the common polysaccharide antigen of group B streptococci

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00252a030
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-1-thio-α-L-rhamnopyranoside 、 2,3,4,5,6-penta-O-benzyl-1-O-(3,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-D-glucitol 在 nitrosonium tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以62.5%的产率得到1-O-<2-O-(2-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-3,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl>-2,3,4,5,6-penta-O-benzyl-D-glucitol
  参考文献：
  名称：

  Synthetic oligosaccharides related to group B streptococcal polysaccharides. 3. Synthesis of oligosaccharides corresponding to the common polysaccharide antigen of group B streptococci

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00252a030

文献信息

• POZSGAY, VINCE;JENNINGS, HAROLD J., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 17, C. 4042-4052
  作者：POZSGAY, VINCE、JENNINGS, HAROLD J.

  DOI：——

  日期：——