1,2,3,4-tetra-O-acetyl-6-O-<2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-<2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl>-β-D-glucopyranosyl>-β-D-glucopyranose | 63479-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2,3,4-tetra-O-acetyl-6-O-<2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-<2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl>-β-D-glucopyranosyl>-β-D-glucopyranose
• 英文别名: β-Gentiotetraose-tridecaacetat
• CAS: 63479-62-9
• 化学式: C₅₀H₆₈O₃₄
• 分子量: 1213.07
• InChiKey: JAKZWXQOGHWVSH-IHFUQHDCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.33
• 重原子数：
  84.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  426.74
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  34.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-tetra-O-acetyl-6-O-<2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-<2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl>-β-D-glucopyranosyl>-β-D-glucopyranose 在 氰化汞 、 溴化钛(IV) 、 mercury dibromide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 环龙胆四糖全乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Cyclic (1→6)-β-d-glucopyranose oligomers: synthesis of cyclogentiotriose and cyclogentiotetraose peracetates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90789-4
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-tetra-O-acetyl-6-O-<2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-<2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-trichloroacetyl-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl>-β-D-glucopyranosyl>-β-D-glucopyranose 在 甲醇 作用下， 以 吡啶 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到1,2,3,4-tetra-O-acetyl-6-O-<2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-<2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl>-β-D-glucopyranosyl>-β-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  Bonas, Georges; Excoffier, Gerard; Paillet, Michel, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1989, vol. 108, # 7-8, p. 259 - 261

  摘要：

  DOI：