methyl 6-amino-7-O-t-butyl-1,6-dideoxy-ido-hept-2-ulofuranoside | 102219-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 6-amino-7-O-t-butyl-1,6-dideoxy-ido-hept-2-ulofuranoside
• CAS: 102219-73-8；102219-74-9
• 化学式: C₁₂H₂₅NO₅
• 分子量: 263.334
• InChiKey: IWEJRMULZWHMQJ-WWIPMSHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.39
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  94.17
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-t-butoxymethyl-5-methyl-3a,6a-dihydrofuro<2,3-d>isoxazole 在 lithium aluminium tetrahydride 、 Lewatit^RM₆₀₀G₃ (basic form) 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 methyl 6-amino-7-O-t-butyl-1,6-dideoxy-ido-hept-2-ulofuranoside
  参考文献：
  名称：

  通过异恶唑啉合成氨基糖：一氧化氮-呋喃加合物是异恶唑啉路线中通往新型氨基糖衍生物的关键中间体

  摘要：

  提出了新的1,3-偶极一氧化氮环化成难于吸附的偶极亲和性呋喃和2-甲基呋喃的新形式。呋喃并恶唑啉加合物6和7已显示出代表新型C 6和C 7氨基糖衍生物衍生物的高度先进而通用的前体，可通过随后的高度立体选择性修饰（添加HO / OCH 3或HO / OH）和/或LiAlH 4还原。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96705-5