| 182865-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 182865-92-5
• 化学式: C₄₁H₆₃NO₂₃Si
• 分子量: 966.03
• InChiKey: UFKMYQOGSJNPIP-JPBJSUTNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.53
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  294.88
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  23.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 反应 5.0h， 以86%的产率得到2-(trimethylsilyl)ethyl β-D-galactopyranosyl-(1→4)-[α-L-fucopyranosyl-(1→3)]-2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  原生动物门的鞘糖脂的合成研究：曼氏血吸虫寄生虫的鞘糖脂和相关碳水化合物部分的合成

  摘要：

  已经完成了从曼氏血吸虫寄生虫中发现的三种中性鞘糖脂和六种寡糖衍生物的立体控制合成。五糖糖鞘脂β-D-Galp-（1→4）-[α-L-Fucp-（1→3）]-β-D-GlcpNAc-（1→3）-β-D-GalpNAc-（1→ 4）-β-D-Glcp-（1↔1）-Cer（1），两个六糖糖鞘脂α-L-Fucp-（1→3）-β-D-Galp-（1→4）-[α- L-Fucp-（1→3）]-β-D-GlcpNAc-（1→3）-β-D-GalpNAc-（1→4）-β-D-Glcp-（1↔1）-Cer（2 ）和β-D-Galp-（1→4）-[α-L-Fucp-（1→3）]-β-D-GlcpNAc-（1→3）-β-D-GlcpNAc-（1→3 ）-β-D-GalpNAc-（1→4）-β-D-Glcp-（1↔1）-Cer（3）及其非还原端三糖和四糖β-D-Galp-（ 1→4）-[α-L-Fucp-（1→3

  DOI：

  10.1016/j.carres.2012.08.008
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 甲酸铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of lewis-associated trisaccharides as E-selectin inhibitors

  摘要：

  Three types of Lewis-associated trisaccharides [the Le(a) analogs, their epimers with respect to the fucose residue (the 1c-epi-Le(a) analogs), and the Le(X) analogs] were synthesized in a stereoselective manner. Not only the Le(a) analogs but also the 1c-epi-Le(a) analogs inhibited E-selectin-mediated neutrophil accumulation into pleural cavity in lipoteichoic acid-treated mice, with the trend being Le(a) > 1c-epi-Le(a) > Le(X). Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00370-8