tetraethyl 1,3-benzenediphosphonate | 25944-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: tetraethyl 1,3-benzenediphosphonate
• 英文别名: 1,3-bis(diethoxyphosphonyl)benzene；1,3-bis(diethoxyphosphoryl)benzene；Tetraaethyl-m-phenylen-diphosphonat
• CAS: 25944-79-0
• 化学式: C₁₄H₂₄O₆P₂
• 分子量: 350.288
• InChiKey: DEBQIWLWPTYHKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraethyl 1,3-benzenediphosphonate 在 盐酸 作用下， 反应 16.0h， 以1.02 g的产率得到1,3-phenylenebis(phosphonic acid)
  参考文献：
  名称：

  新型苯-1,3-二膦酸钒的合成及性能

  摘要：

  在水热合成中使用连接分子苯-1,3-二膦酸 (H 4 L) 和 V 4+ -离子，无需其他添加剂，导致发现了一种新的配位聚合物，其组成为 [(VO) 2 (H 2 O) 4 (L)] ⋅ 2H 2 O。该化合物的结构通过直接方法从粉末 X 射线衍射数据中求解，并使用 Rietveld 方法进行精制。该化合物被彻底表征，在减压或高温下显示出可逆的非晶化。计算了潜在孔隙率，但无法通过 H 2 O 吸附实验验证。

  DOI：

  10.1002/zaac.202200167
• 作为产物：
  描述：

  二乙基亚磷酸氢酯 、 1,3-二碘苯 生成 tetraethyl 1,3-benzenediphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Photostimulated condensation of aryl iodides with potassium dialkyl phosphites to form dialkyl arylphosphonates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00938a045

文献信息

• Turn-on fluorescence sensor for mono- and di-phosphonic acid derivatives using anthracene-based diamidine and its detection of amidinium-phosphonate and amidinium formation
  作者：Takahiro Kusukawa、Hitoshi Nagano、Keita Nakaguchi、Shota Takeshita、Yuya Harumoto

  DOI：10.1016/j.tet.2017.12.011

  日期：2018.1

  di-phosphonic acid and mono-phosphonic acid derivatives using the anthracene-based diamidine 1 has been investigated. The diamidine 1 forms 1:1 and 1:2 complexes with the di-phosphonic acid and mono-phosphonic acid derivatives, respectively, and showed a blue fluorescence (λem = 432–442 nm) in a DMSO solution. The formation of amidinium-phosphonate (complex formation) and dissociated amidinum (λem = 468 nm as a

  使用基于蒽二脒二膦酸和单-膦酸衍生物的荧光检测1进行了研究。的二脒1种形式1：1和1：2个络合物分别与二膦酸和单-膦酸衍生物，并呈现出蓝色荧光（λ EM 中的DMSO溶液= 432-442纳米）。脒鎓膦酸酯（复合物形成）和离解amidinum的形成（λ EM  = 468纳米作为宽带）通过在荧光波长的差异区分，并且通过DOSY NMR光谱和TD-DFT计算证实。与二am 1形成1：2络合物 提出了在甲基膦酸之间具有另外的分子间氢键的甲基膦酸。
• The First Rigid O,C,O-Pincer Ligand and Its Application for the Synthesis of Penta- and Hexacoordinate Organotin(IV) Compounds
  作者：Michael Mehring、Markus Schürmann、Klaus Jurkschat

  DOI：10.1021/om970847c

  日期：1998.3.1

  C6H2[P(O)(OEt)2]2-2,6-t-Bu-4-RR‘2Sn-1 (5, R = R‘ = Me; 6, R = R‘ = Ph; 7, R = Ph, R‘ = Cl; 8, R = Ph, R‘ = Br) is reported. Also reported is the preparation of the organosilicon and organotin compounds C6H2[P(O)(OEt)2]2-2,4-Me3Si-1 (3), C6H2[P(O)(OEt)2]2-2,4-(Me3Si)2-1,5 (4), C6H3[P(O)(OEt)2]2-2,4-Ph2RSn-1 (9, R = Ph; 12, R = Br), and C6H3[P(O)(OEt)2]2-2,4-(Ph2RSn)2-1,5 (10, R = Ph; 11, R = Br). X-ray investigations

  芳基二膦酸酯C 6 H 2 [P（O）（OEt）2 ] 2 -1,3- t -Bu-5（2）及其有机锡衍生物C 6 H 2 [P（O）（OEt）的合成）2 ] 2 -2,6-吨-Bu-4-RR ' 2的Sn-1（5，R = R'=甲基; 6，R = R '= Ph值; 7，R =苯基，R'=氯；8，R ＝ Ph，R′＝ Br）被报道。还报道了有机硅和有机锡化合物C 6 H 2 [P（O）（OEt）2 ] 2的制备-2,4-Me 3 Si-1（3），C 6 H 2 [P（O）（OEt）2 ] 2 -2,4-（Me 3 Si）2 -1,5（4），C 6 H 3 [P（O）（OEt）2 ] 2 -2,4-Ph 2 RSn-1（9，R = Ph; 12，R = Br）和C 6 H 3 [P（O）（OEt）2 ] 2 -2,4-（Ph 2 RSn）2 -1,5（10，R = Ph; 11，R ＝ Br）。X射线研究揭示了6（2
• A new chiral uranyl phosphonate framework consisting of achiral building units generated from ionothermal reaction: structure and spectroscopy characterizations
  作者：Tao Zheng、Yang Gao、Lanhua Chen、Zhiyong Liu、Juan Diwu、Zhifang Chai、Thomas E. Albrecht-Schmitt、Shuao Wang

  DOI：10.1039/c5dt02667a

  日期：——

  3-pbpH2)H2O·mpr] (2), and [Etpy][UO2(1,3-pbpH2)F] (3). Compound 1 exhibits a rare example of a chiral uranyl phosphonate 3D framework structure built from achiral building units of tetragonal bipyramidal uranium polyhedra and 1,3-pbp ligands. The structure adopts a network with channels extending along the b axis, which are filled with C4mim+ and protonated 1-methylimidazole. In sharp contrast, compounds

  硝酸铀酰与1,3-pbpH 4（1,3-pbpH 4 = 1,3-亚苯基双（膦酸）配体）在[C 4 mim] [Dbp]，[C 4 mpyr] [ Br]和[Etpy] [Br]分别提供了三种新的铀酰膦酸酯，即[C 4 mim] [（UO 2）2（1,3-pbpH）（1,3-pbpH）·Hmim]（1），[UO 2（1,3-pbpH 2）H 2 O·mpr]（2）和[Etpy] [UO 2（1,3-pbpH 2）F]（3）。化合物1展示了由四方双锥体铀多面体和1,3-pbp配体的非手性建筑单元构建的手性铀酰膦酸酯3D骨架结构的稀有实例。该结构采用了一个网络，该网络的通道沿b轴延伸，并填充了C 4 mim +和质子化的1-甲基咪唑。与之形成鲜明对比的是，化合物2和3均显示出由铀酰五角双锥体多面体和膦酸酯配体组成的柱状拓扑。在化合物2中，这些层是中性的，在层间空间中有N-甲基吡咯分子，而化合物
• EWEN, G. D.;EL-DEEK, M. A. K.;SMITH, D. J. H.;TRIPPETT, S., J. CHEM. RES. SYNOP., 1983, N 1, 14-15
  作者：EWEN, G. D.、EL-DEEK, M. A. K.、SMITH, D. J. H.、TRIPPETT, S.

  DOI：——

  日期：——