p-tolyl 2-O-benzoyl-2-O-benzyl-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-2-deoxythio-β-D-glucopyranoside | 1407151-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: p-tolyl 2-O-benzoyl-2-O-benzyl-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-2-deoxythio-β-D-glucopyranoside
• CAS: 1407151-69-2
• 化学式: C₃₀H₃₀Cl₃NO₇S
• 分子量: 654.996
• InChiKey: HHISORKNQLGPNO-UMGWPWBVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.08
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  103.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 p-tolyl 2-O-benzoyl-2-O-benzyl-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-2-deoxythio-β-D-glucopyranoside 以64 mg的产率得到p-tolyl 6-O-[3,4,6-tri-O-acetyl-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl]-3-O-benzoyl-4-O-benzyl-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-2-deoxythio-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  In situ formation of β-glycosyl imidinium triflate from participating thioglycosyl donors: elaboration to disarmed–armed iterative glycosylation

  摘要：

  β-葡糖基亚胺三氟甲磺酸盐是从参与去甲基化-甲基化迭代糖基化反应的硫代糖供体中生成的，并用于一步法寡糖合成。

  DOI：

  10.1039/c2cc35032g
• 作为产物：
  描述：

  p-methylphenyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-1-thio-2-(2,2,2-trichloroethyloxycarbonylamino)-β-D-glucopyranoside 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 sodium 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 p-tolyl 2-O-benzoyl-2-O-benzyl-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-2-deoxythio-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  In situ formation of β-glycosyl imidinium triflate from participating thioglycosyl donors: elaboration to disarmed–armed iterative glycosylation

  摘要：

  β-葡糖基亚胺三氟甲磺酸盐是从参与去甲基化-甲基化迭代糖基化反应的硫代糖供体中生成的，并用于一步法寡糖合成。

  DOI：

  10.1039/c2cc35032g