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ethyl 4-chloro-5-ethyl-1H-pyrazole-3-carboxylate | 1354895-81-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 4-chloro-5-ethyl-1H-pyrazole-3-carboxylate
英文别名
——
ethyl 4-chloro-5-ethyl-1H-pyrazole-3-carboxylate化学式
CAS
1354895-81-0
化学式
C8H11ClN2O2
mdl
——
分子量
202.641
InChiKey
XTNIPCBATDDEGJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    335.6±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    55
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and anti-TMV activity of novel N-(3-alkyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-alkyl-4-substituted-1H-pyrazole-5-carboxamides
    摘要:
    In order to investigate the biological activity of novel bis-pyrazole compounds, a series of N-(3-alkyl-5-(N-methylcarbamyl)-1 H-pyrazol-4-yl)-3-alkyl-4-substituted-1H-pyrazole-5-carboxamides were designed and synthesized with ethyl 3-alkyl-1H-pyrazole-5-carboxylate 1 as starting materials. N-Methyl-3-alkyl-4-amino-1H-pyrazole-5-carboxamides 6 were obtained from 1 via 5 steps. 3-Alkyl-4-substitued-1H-pyrazole-5-carboxyl chlorides 4a, 4b, 11a, 11b, 11c or 12 were also obtained from 1 via several steps. Target compounds 7a-7g were obtained after the reaction of 6 with the above 1H-pyrazole-5-carboxyl chlorides. Preliminary bioassay showed some compounds possessing good inactivation effect against TMV (tobacco mosaic virus). Compound 7a showed higher activity superior to ningnanmycin at a concentration of 5.0 x 10(-4) g/mL and equal activity it 1.0 x 10(-4) g/mL; 7b and 7c showed equal activity to virazole both at concentrations of 5.0 x 10(-4) g/mL and 1.0 x 10(-4) g/ML. (C) 2012 De Kai Yuan. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.cclet.2012.04.010
  • 作为产物:
    描述:
    3-乙基-1H-吡唑-5-羧酸乙酯磺酰氯 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以83 %的产率得到ethyl 4-chloro-5-ethyl-1H-pyrazole-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    含吡唑类衍生物调节剂、其制备方法和应用
    摘要:
    本发明涉及含吡唑类衍生物调节剂、其制备方法和应用。特别地,本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物,及其作为TAAR1受体激动剂在制备治疗、预防或控制神经障碍类疾病的药物中的应用,其中通式(II‑A)中的各取代基与说明书中的定义相同。
    公开号:
    CN114874143A
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