6,7-Dichlor-1-(β-D-ribofuranosyl)-2(1H)-chinoxalinon | 82083-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,7-Dichlor-1-(β-D-ribofuranosyl)-2(1H)-chinoxalinon
• CAS: 82083-13-4
• 化学式: C₁₃H₁₂Cl₂N₂O₅
• 分子量: 347.155
• InChiKey: VNSOMXSVNGBAGA-OJAKKHQRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.31
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  104.81
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,7-Dichlor-1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-2(1H)-chinoxalinon 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以71%的产率得到6,7-Dichlor-1-(β-D-ribofuranosyl)-2(1H)-chinoxalinon
  参考文献：
  名称：

  核苷，XXXVIII。1-（β-D-呋喃呋喃糖基）-2-喹喔啉酮和-2,3-喹喔啉二酮的合成及性质

  摘要：

  通过甲硅烷基法和Et 2 O-BF 3催化将2-喹喔啉酮4-6和2,3-喹喔啉二酮16-18核糖化，从而分别产生相应的核苷10-12和22-24。游离的喹喔啉核苷13-15和25-27可以通过分离保护基团以高收率分离出来。新出现的化合物通过UV和NMR光谱进行表征。

  DOI：

  10.1002/jlac.198219820417