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ethyl 7-bromo-6-methylsulfonyl-4-oxo-1H-quinoline-3-carboxylate | 1062589-89-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 7-bromo-6-methylsulfonyl-4-oxo-1H-quinoline-3-carboxylate
英文别名
——
ethyl 7-bromo-6-methylsulfonyl-4-oxo-1H-quinoline-3-carboxylate化学式
CAS
1062589-89-2
化学式
C13H12BrNO5S
mdl
——
分子量
374.212
InChiKey
ZYKMDJYYKWFQOY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    97.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 7-bromo-6-methylsulfonyl-4-oxo-1H-quinoline-3-carboxylatesodium hydroxide盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以98%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Compounds and Methods of Treatment
    摘要:
    本文描述了一种作为Ret酪氨酸激酶抑制剂有用的衍生物。所述发明还包括使用相同物质治疗由不当的Ret酪氨酸激酶活性介导的疾病的方法。
    公开号:
    US20080234267A1
  • 作为产物:
    描述:
    diethyl 2-(((3-bromo-4-(methylsulfonyl)phenyl)amino)methylene)malonate 以 二苯醚 为溶剂, 反应 1.58h, 以87%的产率得到ethyl 7-bromo-6-methylsulfonyl-4-oxo-1H-quinoline-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Compounds and Methods of Treatment
    摘要:
    本文描述了一种作为Ret酪氨酸激酶抑制剂有用的衍生物。所述发明还包括使用相同物质治疗由不当的Ret酪氨酸激酶活性介导的疾病的方法。
    公开号:
    US20080234267A1
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文献信息

  • Compounds and Methods of Treatment
    申请人:LACKEY Karen Elizabeth
    公开号:US20080234267A1
    公开(公告)日:2008-09-25
    A derivative, which is useful as a ret kinase inhibitor is described herein. The described invention also includes methods of using the same in the treatment of diseases mediated by inappropriate ret kinase activity.
    本文描述了一种作为Ret酪氨酸激酶抑制剂有用的衍生物。所述发明还包括使用相同物质治疗由不当的Ret酪氨酸激酶活性介导的疾病的方法。
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