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2-acetylsulfanyl-4-oxo-4-(4-phenylmethoxyphenyl)butanoic acid | 122399-32-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-acetylsulfanyl-4-oxo-4-(4-phenylmethoxyphenyl)butanoic acid
英文别名
——
2-acetylsulfanyl-4-oxo-4-(4-phenylmethoxyphenyl)butanoic acid化学式
CAS
122399-32-0
化学式
C19H18O5S
mdl
——
分子量
358.415
InChiKey
VDEJIMIIPQHKMX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.57
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    80.67
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-苯甲氧基苯乙酮potassium hydrogensulfate 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 25.0~95.0 ℃ 、1.2 kPa 条件下, 反应 9.0h, 生成 2-acetylsulfanyl-4-oxo-4-(4-phenylmethoxyphenyl)butanoic acid
    参考文献:
    名称:
    Studies on hypolipidemic agents. IV. 3-(4-(Phenylthio)benzoyl)propionic acid derivatives.
    摘要:
    合成了具有两个苯环或缩合环结构的2-乙酰硫代-3-苯甲酰丙酸衍生物,并在正常大鼠中测试了其降脂活性。其中一些化合物具有活性。2-乙酰硫代-3-[4-(苯硫基)苯甲酰]丙酸(10)及其衍生物似乎具有最强的降胆固醇活性。化合物10表现出强烈的活性,尤其是在胆固醇喂养的大鼠中。
    DOI:
    10.1248/cpb.37.1260
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文献信息

  • KAMEO, KAZUYA;ASAMI, YUMIKO;OGAWA, KUNIO;MATSUNAGA, TOHRU;SAITO, SHIUJI;T+, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 1260-1267
    作者:KAMEO, KAZUYA、ASAMI, YUMIKO、OGAWA, KUNIO、MATSUNAGA, TOHRU、SAITO, SHIUJI、T+
    DOI:——
    日期:——
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