trimethyl 1,1',1''-((2,4,6-triethylbenzene-1,3,5-triyl)tris(methylene))tris(1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate) | 1379690-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: trimethyl 1,1',1''-((2,4,6-triethylbenzene-1,3,5-triyl)tris(methylene))tris(1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate)
• CAS: 1379690-40-0
• 化学式: C₂₇H₃₃N₉O₆
• 分子量: 579.616
• InChiKey: LAILMLZFIXHXIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.65
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  171.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyl 1,1',1''-((2,4,6-triethylbenzene-1,3,5-triyl)tris(methylene))tris(1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate) 以 氘代二甲亚砜 、 氘代丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  酰胺三唑：构建氧阴离子阴离子受体的多功能构建基块

  摘要：

  四面体含氧阴离子有效受体的设计和合成是超分子化学领域的一个新兴领域。本文中，我们开发了一种尿素样阴离子识别基序酰胺三唑，该基序易于合成和衍生，并显示出良好的溶解性。设计并合成了一系列简单的无环受体，以确认酰胺三唑在构建四面体含氧阴离子受体中的潜力。该分子平台可广泛用于构建带有官能团的众多受体系统，这为超分子化学领域的许多应用开辟了道路。

  DOI：

  10.1002/chem.201102760
• 作为产物：
  描述：

  丙炔酸甲酯 、 1,3,5-三-(叠氮基甲基)-2,4,6-三乙基苯 在 sodium ascorbate 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以95%的产率得到trimethyl 1,1',1''-((2,4,6-triethylbenzene-1,3,5-triyl)tris(methylene))tris(1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate)
  参考文献：
  名称：

  酰胺三唑：构建氧阴离子阴离子受体的多功能构建基块

  摘要：

  四面体含氧阴离子有效受体的设计和合成是超分子化学领域的一个新兴领域。本文中，我们开发了一种尿素样阴离子识别基序酰胺三唑，该基序易于合成和衍生，并显示出良好的溶解性。设计并合成了一系列简单的无环受体，以确认酰胺三唑在构建四面体含氧阴离子受体中的潜力。该分子平台可广泛用于构建带有官能团的众多受体系统，这为超分子化学领域的许多应用开辟了道路。

  DOI：

  10.1002/chem.201102760