(4S,5S)-2,2-dimethyl-bis<(1,4,7,10-tetraoxa-13-aza-13-cyclopentadecyl)methyl>-1,3-dioxolane | 109072-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4S,5S)-2,2-dimethyl-bis<(1,4,7,10-tetraoxa-13-aza-13-cyclopentadecyl)methyl>-1,3-dioxolane
• CAS: 109072-50-6
• 化学式: C₂₇H₅₂N₂O₁₀
• 分子量: 564.717
• InChiKey: GDKRDNZQMRCYQP-UIOOFZCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.27
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  98.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S)-2,2-dimethyl-bis<(1,4,7,10-tetraoxa-13-aza-13-cyclopentadecyl)methyl>-1,3-dioxolane 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以83%的产率得到(2S,3S)-1,4-bis(1,4,7,10-tetraoxa-13-aza-13-cyclopentadecyl)butane-2,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Macroheterocycles; XXX. Synthesis of Chiral Cryptands and Polynuclear Crown Ethers

  摘要：

  通过将单亚氮-和双亚氮冠醚与L-1,2:3,4-环氧丁烷进行烷基化，合成了新型手性双核和三核冠醚及其加密化合物。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31827
• 作为产物：
  描述：

  (+)-反式-4 5-双(碘甲基)-2,2-二甲基-1 3-二氧戊环 、 氮杂-15-冠醚-5 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 45.0h， 以34%的产率得到(4S,5S)-2,2-dimethyl-bis<(1,4,7,10-tetraoxa-13-aza-13-cyclopentadecyl)methyl>-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Macroheterocycles; XXX. Synthesis of Chiral Cryptands and Polynuclear Crown Ethers

  摘要：

  通过将单亚氮-和双亚氮冠醚与L-1,2:3,4-环氧丁烷进行烷基化，合成了新型手性双核和三核冠醚及其加密化合物。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31827