2-methyl-2-(3-methylbut-2-enyloxy)-propanal | 640299-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyl-2-(3-methylbut-2-enyloxy)-propanal
• 英文别名: 2-Methyl-2-(3-methylbut-2-enoxy)propanal
• CAS: 640299-20-3
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: JXAYQEJFAWCGRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-(3-methylbut-2-enyloxy)-propanal 在 C₈₈H₈₉NO₆P₂ 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 96.0h， 以90%的产率得到(3S,4R)-2,2-dimethyl-4-(prop-1-en-2-yl)tetrahydrofuran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  受限酸催化的不对称羰基-烯环化

  摘要：

  已开发出高度对映选择性的布朗斯台德酸催化的烯醛分子内羰基-烯反应。使用受限的亚胺二磷酸盐催化剂，该反应以高产率和良好的非对映选择性和对映选择性提供了多种反式-3,4-二取代碳和杂环五元环。ESI-MS、NMR 和 DFT 机理研究表明，该反应通过涉及新型共价中间体的逐步途径进行。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b09484
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2-(3-methylbut-2-enyloxy)-propan-1-ol 在 吡啶 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到2-methyl-2-(3-methylbut-2-enyloxy)-propanal
  参考文献：
  名称：

  对映选择性催化羰基-烯环化反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200704439

文献信息

• Intramolecular cycloadditions of silacarbonyl ylides tethered to unactivated dipolarophiles: a new route to bicyclosilaoxolanes
  作者：Norio Sakai、Tsuyoshi Fukushima、Aoi Okada、Seishi Ohashi、Satoshi Minakata、Mitsuo Komatsu

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2003.08.009

  日期：2003.11

  The intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition of silacarbonyl ylides derived from a silylene and unsaturated aldehydes tethered to unactivated olefinic or acetylenic dipolarophiles successfully proceeded to directly afford bicyclosilaoxolane derivatives in good yields.

  衍生自与非活化的烯烃或炔属双极性亲和剂的亚甲硅烷基和不饱和醛衍生的分子内的1，3-偶极环加成硅烷基的羰基化物成功地以高收率直接提供了双环硅氧杂环戊烷衍生物。