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Butyl-[1-(3H-imidazol-4-yl)-meth-(E)-ylidene]-amine | 1025936-10-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
Butyl-[1-(3H-imidazol-4-yl)-meth-(E)-ylidene]-amine
英文别名
N-[(E)-4H-Imidazol-4-ylidenemethyl]-1-butanamine;N-butyl-1-(1H-imidazol-5-yl)methanimine
Butyl-[1-(3H-imidazol-4-yl)-meth-(E)-ylidene]-amine化学式
CAS
1025936-10-0
化学式
C8H13N3
mdl
——
分子量
151.211
InChiKey
VKDGMMRKAJMJTN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    41
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Butyl-[1-(3H-imidazol-4-yl)-meth-(E)-ylidene]-amine三甲基溴硅烷三甲氧基磷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以0.75 g的产率得到imidazole-4(5)-methyl(N-butylamino)phosphonic acid
    参考文献:
    名称:
    Boduszek; Olszewski, Polish Journal of Chemistry, 2002, vol. 76, # 11, p. 1619 - 1623
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    1-苄基,1-甲基和1 H -5-[(2-硝基-2-苯基)乙烯基]咪唑的制备和结构测定
    摘要:
    1- R -5-[(2-硝基-2-苯基)乙烯基]咪唑(R = Bn,Me,H)6a,b,c通过相应的醛4a,b,c与苯基硝基甲烷的Knoevenagel反应合成5。所述ë异构体6A,B,C被从反应混合物中以结晶化合物在89,81和60%的产率分别沉淀。在反应混合物中发现了痕量的Z-异构体6a'b',c',但是可以通过紫外线照射从E-型中以4:3的比例获得。该Ë -forms更加稳定和Z异构体又变到é异构体在几个星期。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570330456
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