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(2,4-dichloro-pyrimidin-5-yl)-(5-fluoro-2-methoxy-phenyl)-methanone | 871254-65-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2,4-dichloro-pyrimidin-5-yl)-(5-fluoro-2-methoxy-phenyl)-methanone
英文别名
(2,4-dichloropyrimidin-5-yl)-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)methanone
(2,4-dichloro-pyrimidin-5-yl)-(5-fluoro-2-methoxy-phenyl)-methanone化学式
CAS
871254-65-8
化学式
C12H7Cl2FN2O2
mdl
——
分子量
301.104
InChiKey
TVEDJTSEIWFPGM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    52.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2,4-dichloro-pyrimidin-5-yl)-(5-fluoro-2-methoxy-phenyl)-methanone 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.42h, 以82%的产率得到6-chloro-3-(5-fluoro-2-methoxy-phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Pyrazolopyrimidines
    摘要:
    讨论了化学式(I)的新型吡唑吡咯嘧啶。这些吡唑吡咯嘧啶能够抑制细胞周期依赖性激酶的活性,尤其是细胞周期依赖性激酶1(Cdk1)、细胞周期依赖性激酶2(Cdk2)和细胞周期依赖性激酶4(Cdk4),因此在癌症的治疗或控制中具有用途,特别是对固体肿瘤。该发明还提供了含有这些化合物的药物组合物以及治疗或控制癌症的方法,尤其是乳腺癌、肺癌、结肠癌和前列腺癌的治疗或控制。
    公开号:
    US20050277655A1
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文献信息

  • PYRAZOLO PYRIMIDINES
    申请人:F.HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1758871A1
    公开(公告)日:2007-03-07
  • US7405220B2
    申请人:——
    公开号:US7405220B2
    公开(公告)日:2008-07-29
  • [EN] PYRAZOLO PYRIMIDINES<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2005121107A1
    公开(公告)日:2005-12-22
    Novel pyrazolopyrimidines of formula (I), are discussed. These pyrazolopyrimidines are capable of inhibiting the activity of cyclin-dependent kinases, most particularly cyclin-dependent kinase 1 (Cdk1), cyclin-dependent kinase 2 (Cdk2), and cyclin-dependent kinase 4 (Cdk4) and are thus useful, inter alga, in the treatment or control of cancer, in particular solid tumors. This invention also provides pharmaceutical compositions containing such compounds and to methods of treating or controlling cancer, most particularly the treatment or control of breast, lung, colon and prostate tumors.
  • Pyrazolopyrimidines
    申请人:Ding Qingjie
    公开号:US20050277655A1
    公开(公告)日:2005-12-15
    Novel pyrazolopyrimidines of formula (I): are discussed. These pyrazolopyrimidines are capable of inhibiting the activity of cyclin-dependent kinases, most particularly cyclin-dependent kinase 1 (Cdk1), cyclin-dependent kinase 2 (Cdk2), and cyclin-dependent kinase 4 (Cdk4) and are thus useful, inter alia, in the treatment or control of cancer, in particular solid tumors. This invention also provides pharmaceutical compositions containing such compounds and to methods of treating or controlling cancer, most particularly the treatment or control of breast, lung, colon and prostate tumors.
    讨论了化学式(I)的新型吡唑吡咯嘧啶。这些吡唑吡咯嘧啶能够抑制细胞周期依赖性激酶的活性,尤其是细胞周期依赖性激酶1(Cdk1)、细胞周期依赖性激酶2(Cdk2)和细胞周期依赖性激酶4(Cdk4),因此在癌症的治疗或控制中具有用途,特别是对固体肿瘤。该发明还提供了含有这些化合物的药物组合物以及治疗或控制癌症的方法,尤其是乳腺癌、肺癌、结肠癌和前列腺癌的治疗或控制。
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