4-(7-Methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)phenol | 1308247-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(7-Methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)phenol
• CAS: 1308247-14-4
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O
• 分子量: 225.25
• InChiKey: MCZHCZXEOOHPQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(7-Methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)phenol 在 四丁基溴化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 7-methyl-2-[4-(2-morpholino-4-ylethoxy)phenyl]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Cytotoxic Activities of 2-(4-(2-heterocycloethoxy)phenyl)- 1,2,4-triazolo[1,5-a] Pyridines

  摘要：

  合成了九种 2-(4-(2-异环乙氧基)苯基)-1,2,4-三唑并[1,5-a] 吡啶。所有产物的结构均通过 1H NMR 和 HRMS 得到证实。采用 MTT 法在体外评估了这些化合物对人类卵巢癌细胞株（HO-8910）的细胞毒活性。初步结果表明，与顺铂相比，化合物 4e（IC50 0.11mM）和化合物 4f（IC50 0.11mM）对癌细胞株具有中等程度的活性。

  DOI：

  10.2174/157017811795038377
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-benzyloxyphenyl)-7-methyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyridine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(7-Methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Cytotoxic Activities of 2-(4-(2-heterocycloethoxy)phenyl)- 1,2,4-triazolo[1,5-a] Pyridines

  摘要：

  合成了九种 2-(4-(2-异环乙氧基)苯基)-1,2,4-三唑并[1,5-a] 吡啶。所有产物的结构均通过 1H NMR 和 HRMS 得到证实。采用 MTT 法在体外评估了这些化合物对人类卵巢癌细胞株（HO-8910）的细胞毒活性。初步结果表明，与顺铂相比，化合物 4e（IC50 0.11mM）和化合物 4f（IC50 0.11mM）对癌细胞株具有中等程度的活性。

  DOI：

  10.2174/157017811795038377