p-methoxyphenyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl-(1->3)-2-azido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl-(1->4)-2,3-O-isopropylidene-α-L-rhamnopyranosyl-(1->3)-2-acetamido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-glucopyranoside | 1359721-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: p-methoxyphenyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl-(1->3)-2-azido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl-(1->4)-2,3-O-isopropylidene-α-L-rhamnopyranosyl-(1->3)-2-acetamido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
• CAS: 1359721-47-3
• 化学式: C₅₈H₇₀N₄O₂₄
• 分子量: 1207.21
• InChiKey: XYXBZZDQFVOSDI-MLLDMIGHSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-methoxyphenyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl-(1->3)-2-azido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl-(1->4)-2,3-O-isopropylidene-α-L-rhamnopyranosyl-(1->3)-2-acetamido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-glucopyranoside 、 硫代乙酸 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  与肠沙门氏菌O59分离的O-多糖重复单元有关的四糖的化学合成

  摘要：

  据报道，肠沙门氏菌O59的O-多糖的四氨基卤化物重复单元以其对-甲氧基苯基糖苷的形式化学合成。通过使用La（OTf）3作为路易斯酸启动子结合N-碘代琥珀酰亚胺与硫代糖苷活化，通过简洁的保护基操作和立体选择性糖基化，实现了四糖的总合成。发现La（OTf）3是更传统的路易斯酸促进剂（例如TfOH或TMSOTf ）的更好替代品。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.11.016
• 作为产物：
  描述：

  、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 反应 3.0h， 以740 mg的产率得到p-methoxyphenyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl-(1->3)-2-azido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl-(1->4)-2,3-O-isopropylidene-α-L-rhamnopyranosyl-(1->3)-2-acetamido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  与肠沙门氏菌O59分离的O-多糖重复单元有关的四糖的化学合成

  摘要：

  据报道，肠沙门氏菌O59的O-多糖的四氨基卤化物重复单元以其对-甲氧基苯基糖苷的形式化学合成。通过使用La（OTf）3作为路易斯酸启动子结合N-碘代琥珀酰亚胺与硫代糖苷活化，通过简洁的保护基操作和立体选择性糖基化，实现了四糖的总合成。发现La（OTf）3是更传统的路易斯酸促进剂（例如TfOH或TMSOTf ）的更好替代品。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.11.016