2-iodoundec-1-ene | 90496-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 2-iodoundec-1-ene
• CAS: 90496-86-9
• 化学式: C₁₁H₂₁I
• 分子量: 280.192
• InChiKey: SAQBXZWQHYIXCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  264.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.251±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(hex-1-yn-1-yloxy)-3-methylbenzene 、 2-iodoundec-1-ene 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 异丙醇 、 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 10.0h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钯催化含有机卤化物的醇醚的加氢芳基化，加氢烯基化和加氢苄基化：α，β-和β，β-双取代烯基醚的区域和立体选择性进入

  摘要：

  在2-丙醇的存在下，已实现了钯催化的有机卤化物（包括芳基，烯基和苄基卤化物）的还原性加成反应，从而以令人满意的收率得到优异的α，β-和β，β-二取代烯烃醚区域和立体选择性。它代表了炔醇醚的第一个高度区域和立体选择性加氢芳基化，加氢烯基化和加氢苄基化。

  DOI：

  10.1021/jo5002356
• 作为产物：
  描述：

  十一碳-1,2-二烯 在 溶剂黄146 、 9-碘-9-硼杂二环[3.3.1]壬烷 作用下， 生成 (Z)-2-Iodo-undec-2-ene 、 2-iodoundec-1-ene
  参考文献：
  名称：

  使用卤化反应的有机合成。四、末端联烯的碘硼酸反应

  摘要：

  末端丙二烯与 B-iodo-9-borabicyclo[3.3.1]nonane (B-iodo-9-BBN) 顺利反应，随后用乙酸质子分解得到相应的 2-iodoalkenes。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.345

文献信息

• Hydroindation of allenes and its application to radical cyclization
  作者：Naoki Hayashi、Yusuke Hirokawa、Ikuya Shibata、Makoto Yasuda、Akio Baba

  DOI：10.1039/b803314e

  日期：——

  Hydroindation of allenes and radical cyclization of 1,2,7-trienes (allenenes) were accomplished by HInCl2 with high regioselectivity to afford a variety of cyclic compounds. The resulting vinylic indiums could be used for successive coupling reactions in a one-pot procedure. The use of HInCl2 generated slowly in situ is extremely effective for the radical cyclization.

  所有烯的氢化及1,2,7-三烯（烯烯）的自由基环化可通过HInCl2以高区域选择性实现，从而获得多种环状化合物。生成的乙烯基铟可用于一锅法的连续偶联反应。使用缓慢原位生成的HInCl2对自由基环化极为有效。
• SUZUKI, AKIRA;HARA, SHOJI, J. SYNTH. ORG. CHEM., JAP., 1985, 43, N 2, 100-111
  作者：SUZUKI, AKIRA、HARA, SHOJI

  DOI：——

  日期：——