trifluoro-methanesulfonic acid 3'-trifluoromethyl-[2,2]bipyridinyl-5-yl ester | 896742-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: trifluoro-methanesulfonic acid 3'-trifluoromethyl-[2,2]bipyridinyl-5-yl ester
• 英文别名: Trifluoro-methanesulfonic acid 3'-trifluoromethyl-[2,2']bipyridinyl-5-yl ester；[6-[3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]pyridin-3-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 896742-14-6
• 化学式: C₁₂H₆F₆N₂O₃S
• 分子量: 372.248
• InChiKey: BIXXLDWBHWUCIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trifluoro-methanesulfonic acid 3'-trifluoromethyl-[2,2]bipyridinyl-5-yl ester 、 联硼酸频那醇酯 、 potassium acetate 、 4-[4-chloro-6-(3-chloro-4-fluoro-phenyl)-pyrimidin-2-yl]-morpholine 、 Tripotassium;phosphate 在 [1,1\'-Bis(diphenylphosphino)ferrocene]dichloropalladium(II) 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 四(三苯基膦)钯 氮气 、 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 EtOAc hexanes 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 32.25h， 生成 5'-[6-(3-chloro-4-fluoro-phenyl)-2-morpholin-4-yl-pyrimidin-4-yl]-3-trifluoromethyl-[2,2']bipyridinyl
  参考文献：
  名称：

  Substituted Biaryl Analogues

  摘要：

  提供了公式（I）的取代联芳烃类似物。这些化合物是配体，可用于体内或体外调节特定受体活性，并在治疗人类、家养伴侣动物和家畜动物的与病理受体激活相关的疾病方面特别有用。提供了用于治疗此类疾病的药物组合物和方法，以及用于受体定位研究的配体使用方法。

  公开号：

  US20080132509A1
• 作为产物：
  描述：

  3'-trifluoromethyl-[2,2']bipyridinyl-5-ol 、 三氟甲磺酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 trifluoro-methanesulfonic acid 3'-trifluoromethyl-[2,2]bipyridinyl-5-yl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/71538

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SUBSTITUTED BIARYL ANALOGUES
  申请人：NEUROGEN CORPORATION

  公开号：EP1824839A2

  公开（公告）日：2007-08-29
• [EN] SUBSTITUTED BIARYL ANALOGUES<br/>[FR] ANALOGUES DE BIARYLE SUBSTITUES
  申请人：NEUROGEN CORP

  公开号：WO2006071538A2

  公开（公告）日：2006-07-06

  [EN] Substituted biaryl analogues of Formula (I) are provided. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using such compounds to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localizations studies.
  [FR] L'invention concerne des analogues de biaryle substitués de formule (I) . De tels composés sont des ligands pouvant être utilisés pour moduler l'activité d'un récepteur spécifique in vivoou in vitro, et en particulier ces composés sont utiles pour traiter des troubles associés à une activation de récepteurs pathologique, chez des humains, chez des animaux domestiques et chez des animaux d'élevage. L'invention concerne des compositions pharmaceutiques et des méthodes d'utilisation de tels composés pour traiter de tels troubles, ainsi que des méthodes pour utiliser de tels ligands destinés à des études de localisation de récepteurs.
• WO2006/71538
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Substituted Biaryl Analogues
  申请人：Blum Charles A.

  公开号：US20080132509A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  Substituted biaryl analogues of Formula (I) are provided. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using such compounds to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localizations studies.

  提供了公式（I）的取代联芳烃类似物。这些化合物是配体，可用于体内或体外调节特定受体活性，并在治疗人类、家养伴侣动物和家畜动物的与病理受体激活相关的疾病方面特别有用。提供了用于治疗此类疾病的药物组合物和方法，以及用于受体定位研究的配体使用方法。