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(3R,4S,7S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-7-hydroxy-2,4,8-trimethylnonan-5-one | 1194630-22-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3R,4S,7S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-7-hydroxy-2,4,8-trimethylnonan-5-one
英文别名
——
(3R,4S,7S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-7-hydroxy-2,4,8-trimethylnonan-5-one化学式
CAS
1194630-22-2
化学式
C18H38O3Si
mdl
——
分子量
330.583
InChiKey
OUNJKGLWIAHHRN-HLLBOEOZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    异丁醛双氧水 作用下, 以 乙醚甲醇 为溶剂, 生成 (3R,4S,7S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-7-hydroxy-2,4,8-trimethylnonan-5-one 、 (3R,4S,7R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-7-hydroxy-2,4,8-trimethylnonan-5-one
    参考文献:
    名称:
    将由β-烷氧基甲基酮生成的动力学硼烯酸酯添加到醛中。过渡结构的密度泛函理论计算
    摘要:
    本文中我们报道,当β-烷氧基保护基为亚苄基乙缩醛的一部分时,在1,2-顺式β-烷氧基甲基酮与非手性醛的硼烯醇盐醛醇缩醛反应中获得了良好至优异水平的1,5-抗立体诱导。。我们还使用密度泛函理论(B3LYP)和Møller-Plesset微扰理论(MP2)研究了配体对硼,烯丙基硼化物上的α-,β-和γ-取代基以及β-烷氧基保护基的影响)计算。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.08.042
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