2,2':4',2":6",2"'-quaterpyridine | 149097-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,2':4',2":6",2"'-quaterpyridine
• 英文别名: 2,2':4',2'':6'',2'''-quaterpyridine；2-pyridin-2-yl-4-(6-pyridin-2-ylpyridin-2-yl)pyridine
• CAS: 149097-81-4
• 化学式: C₂₀H₁₄N₄
• 分子量: 310.358
• InChiKey: WPBFUVGGVPADAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.56
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 、 2,2':4',2":6",2"'-quaterpyridine 在 丙酮 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 以60%的产率得到(bis(2,2'-bipyridine)ruthenium(II))2(μ-2,2':4',2'':6'',2'''-quaterpyridine) hexafluorophosphate * 2 acetone
  参考文献：
  名称：

  2,2'：4'，2″：6″，2′-四吡啶（一种不对称的联吡啶基结合位点的不对称桥联配体）的合成和配位化学

  摘要：

  2,2'-联吡啶（联吡啶）与二异丙基酰胺锂作为还原剂的自由基阴离子的还原偶联导致意想不到的产物2,2'：4'，2“：6”，2'''-quaterpyridine（L）通过一个2,4-耦合; 1 H NMR光谱明确地证实了其结构。新的不对称配体L具有两个不等价的螯合联吡啶基结合位点，一个在空间上比另一个受阻得多。通过与1当量的[Ru（bipy）2 Cl 2 ]或[Ru（terpy）Cl 3 ]（terpy = 2,2'：6'，2″-吡啶）反应，单核络合物[Ru（bipy）2 L ] [PF 6 ] 2 1和[Ru（terpy）Cl（L）] [PF 6 ]可以制备3个，其中仅无阻碍的结合位点被占据；它们的循环伏安图分别显示了与二茂铁-二茂铁对相比，在+0.90和+0.42 V时的单电子氧化，与{Ru（bipy）3 } 2+和{Ru（terpy）（bipy）Cl} +的存在一致组。在更强的条件下

  DOI：

  10.1039/dt9930001321
• 作为产物：
  描述：

  2,4'-bipyridine 1,1'-dioxide 在 四(三苯基膦)钯 、 乙酸酐 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 2,2':4',2":6",2"'-quaterpyridine
  参考文献：
  名称：

  N-氧化物吡啶和吡啶鎓离子合成子在制备低聚吡啶中的用途。两个具有2,2'-联吡啶单元的新的不对称四吡啶

  摘要：

  制备了异构四元吡啶1和2。它们形式上代表两个2,2'-联吡啶单元在B环的4'和5'位置耦合到C环的2''位置。在Pd（0）催化的与2-吡啶基锡烷的交叉偶联反应之前，N-氧化和N-甲基化的联吡啶合成子可用于区域特异性引入卤素。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00100-7