(4E)-3,6,6-trimethylhepta-1,4-diene | 67857-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (4E)-3,6,6-trimethylhepta-1,4-diene
• CAS: 67857-88-9
• 化学式: C₁₀H₁₈
• 分子量: 138.253
• InChiKey: PBFKQSNJPFUUTN-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-pyrrolidyl-1-butnt 、 2-叔丁基-E-乙烯基硼酸 在 氢氧化钾 、 三苯基膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 trans,trans-1-t-butyl-1,4-hexadien 、 (4E)-3,6,6-trimethylhepta-1,4-diene
  参考文献：
  名称：

  主题演讲文章。镍催化的烯丙基胺和硼酸的偶联

  摘要：

  烯丙胺在镍（0）催化剂而不是钯（0）催化剂存在下作为与硼酸交叉偶联的底物。芳基，乙烯基和甲基硼酸的作用良好。使用乙烯基衍生物，E异构体比Z偶联更有效-异构体和两者完全保留几何完整性。甲基化优选使用硼酸酯，例如2-甲基-1,3,2-苯并二恶唑硼酸酯或2-甲基-1,3,2-二氧杂硼烷，而不是甲基硼酸。反应的立体化学涉及烯丙基胺的净转化。区域选择性是配体的函数。通常，空间大的供体膦在取代度较低的位置促进新的C–C键形成。双齿配体，特别是1,1'-联萘-2,2'-双（二苯基次膦基）（BINAPO），可在取代度更高的烯丙基末端促进新的C–C键形成。与烯丙醇和与硼酸形成的酯相比，胺似乎是优选的伴侣，并具有更高的立体特异性。

  DOI：

  10.1039/p19950002083

文献信息

• Ligand control in palladium—catalyzed coupling reactions between organozirconium compounds and allylic species
  作者：Yosio Hayasi、Martin Riediker、James S. Temple、Jeffrey Schwartz

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)92955-7

  日期：1981.1

  A (π-allylic)Pd(II) complex can serve as a catalyst precursor for selective coupling between allylic halides or acetates and alkenylsirconium complexes.

  （π-烯丙基）Pd（II）配合物可以用作催化剂前体，用于烯丙基卤化物或乙酸酯与烯基s配合物之间的选择性偶联。
• LAROCK R. C.; BERNHARDT J. C.; DRIGGS R. J., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1978, 156, NO 1, 45-54
  作者：LAROCK R. C.、 BERNHARDT J. C.、 DRIGGS R. J.

  DOI：——

  日期：——