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N-(4-oxo-1,4-diphenylbutyl)acetamide | 126525-17-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(4-oxo-1,4-diphenylbutyl)acetamide
英文别名
——
N-(4-oxo-1,4-diphenylbutyl)acetamide化学式
CAS
126525-17-5
化学式
C18H19NO2
mdl
——
分子量
281.354
InChiKey
FHMVQWKMDAMUKC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-benzoyl-2-phenylcyclopropane乙腈硫酸 作用下, 反应 6.0h, 以64%的产率得到N-(4-oxo-1,4-diphenylbutyl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    Vankar, Y. D.; Kumaravel, G.; Rao, C. T., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 11-12, p. 2181 - 2198
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Trimethylsilyl tetrafluoroborate a convenient reagent for solvolysis reactions
    作者:Romualdo Caputo、Carla Ferreri、Giovanni Palumbo、Ernest Wenkert
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)99942-8
    日期:1984.1
    Conversions of cyclopropyl carbinols (or their acetates) and ketones into homoallyl and γ-substituted ketone derivatives, respectively, are accomplished by trimethylsilyl tetrafluoroborate efficiently and under mild conditions.
    环丙基甲醇(或它们的乙酸盐)和分别通过高效四硼酸甲基硅烷在温和的条件下转化为均丙基和γ-取代的生物
  • CAPUTO, R.;FERRERI, C.;PALEMBO, G.;WENKERT, E., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 5, 577-578
    作者:CAPUTO, R.、FERRERI, C.、PALEMBO, G.、WENKERT, E.
    DOI:——
    日期:——
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