7-Chloro-3-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine | 1484459-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 7-Chloro-3-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine
• CAS: 1484459-62-2
• 化学式: C₁₃H₁₁ClN₄O
• mdl: MFCD21008029
• 分子量: 274.71
• InChiKey: KLKQNLFXECAVKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.153
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Chloro-3-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以0.19 g的产率得到7-chloro-2-(2-methoxyphenyl)-5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  IBD 介导的嘧啶基腙氧化环化和同时发生的 Dimroth 重排：[1,2,4] 三唑并 [1,5-c] 嘧啶衍生物的合成。

  摘要：

  6-氯-4-嘧啶基腙 4 与二乙酸碘苯 (IBD) 在二氯甲烷中的氧化环化产生 [1,2,4] 三唑并 [4,3-c] 嘧啶衍生物 5a-o。这些初始产物经过可行的 Dimroth 重排，以中等至高产率提供分离的 [1,2,4] 三唑并 [1,5-c] 嘧啶 6a-o。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.298
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4,6-二羟基嘧啶 在 碘苯二乙酸 、 一水合肼 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 7-Chloro-3-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  IBD 介导的嘧啶基腙氧化环化和同时发生的 Dimroth 重排：[1,2,4] 三唑并 [1,5-c] 嘧啶衍生物的合成。

  摘要：

  6-氯-4-嘧啶基腙 4 与二乙酸碘苯 (IBD) 在二氯甲烷中的氧化环化产生 [1,2,4] 三唑并 [4,3-c] 嘧啶衍生物 5a-o。这些初始产物经过可行的 Dimroth 重排，以中等至高产率提供分离的 [1,2,4] 三唑并 [1,5-c] 嘧啶 6a-o。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.298

文献信息

• IBD-mediated oxidative cyclization of pyrimidinylhydrazones and concurrent Dimroth rearrangement: Synthesis of [1,2,4]triazolo[1,5-<i>c</i>]pyrimidine derivatives
  作者：Caifei Tang、Zhiming Li、Quanrui Wang

  DOI：10.3762/bjoc.9.298

  日期：——

  Oxidative cyclization of 6-chloro-4-pyrimidinylhydrazones 4 with iodobenzene diacetate (IBD) in dichloromethane gives rise to [1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine derivatives 5a-o. These incipient products undergo feasible Dimroth rearrangement to furnish the isolated [1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidines 6a-o in moderate to high yields.

  6-氯-4-嘧啶基腙 4 与二乙酸碘苯 (IBD) 在二氯甲烷中的氧化环化产生 [1,2,4] 三唑并 [4,3-c] 嘧啶衍生物 5a-o。这些初始产物经过可行的 Dimroth 重排，以中等至高产率提供分离的 [1,2,4] 三唑并 [1,5-c] 嘧啶 6a-o。