N-(2-(2-tert-butylphenoxy)pyridin-3-yl)-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo-[5,4-c]pyridin-2-amine bromine salt | 901309-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(2-(2-tert-butylphenoxy)pyridin-3-yl)-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo-[5,4-c]pyridin-2-amine bromine salt
• 英文别名: N-[2-(2-tert-butylphenoxy)pyridin-3-yl]-4,5,6,7-tetrahydro-[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-2-amine;hydrobromide
• CAS: 901309-21-5
• 化学式: BrH*C₂₁H₂₄N₄OS
• 分子量: 461.426
• InChiKey: YRNKIJSHIVSNQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  59.07
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(2-tert-butylphenoxy)pyridin-3-yl)-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo-[5,4-c]pyridin-2-amine bromine salt 、 三氟乙酸 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-benzyl-N-(2-(2-tert-butylphenoxy)pyridin-3-yl)-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo-[5,4-c]pyridin-2-amine trifluoroacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl compounds as P2Y1 receptor inhibitors

  摘要：

  本发明提供了新颖的杂环芳基化合物及其类似物，这些化合物是人类P2Y1受体的选择性抑制剂。该发明还提供了相应的各种药物组合物以及调节P2Y1受体活性治疗对其敏感的疾病的方法。

  公开号：

  US20060173002A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2-(2-(2-tert-butylphenoxy)pyridin-3-ylamino)-6,7-dihydrothiazolo-[5,4-c]pyridine-5(4H)-carboxylate 在 水 、 氢溴酸 作用下， 反应 0.5h， 生成 N-(2-(2-tert-butylphenoxy)pyridin-3-yl)-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo-[5,4-c]pyridin-2-amine bromine salt
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl compounds as P2Y1 receptor inhibitors

  摘要：

  本发明提供了新颖的杂环芳基化合物及其类似物，这些化合物是人类P2Y1受体的选择性抑制剂。该发明还提供了相应的各种药物组合物以及调节P2Y1受体活性治疗对其敏感的疾病的方法。

  公开号：

  US20060173002A1