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1-(4-chlorophenyl)-3-phenylbuta-1,2-diene | 1271054-52-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-chlorophenyl)-3-phenylbuta-1,2-diene
英文别名
——
1-(4-chlorophenyl)-3-phenylbuta-1,2-diene化学式
CAS
1271054-52-4
化学式
C16H13Cl
mdl
——
分子量
240.732
InChiKey
BGTDGYKPFTUSAH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-chlorophenyl)-3-phenylbuta-1,2-diene1-(propylthio)pyrrolidine-2,5-dione三氟甲磺酸酐二苯硒醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 22.0h, 以79%的产率得到(1-(4-chlorophenyl)-3-methyl-1H-inden-2-yl)(propyl)sulfane
    参考文献:
    名称:
    艾伦烯的催化亲电硫代碳环化
    摘要:
    公开了一种通过丙二烯的催化亲电硫代碳环化来构建具有优异区域选择性的茚基硫化物的有效方法。反应在低温下通过硒化物催化在 TMSOTf 存在下进行。在这些条件下,不仅亲电的芳硫基试剂而且亲电的烷硫基试剂都能很好地工作。此外,该方法可应用于丙二烯的分子间叠氮硫基化反应。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.1c03270
  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-chlorophenyl)-3-phenylprop-2-yn-1-ol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 1-(4-chlorophenyl)-3-phenylbuta-1,2-diene
    参考文献:
    名称:
    从乙酸丙炔酯和钯介导的有机铝试剂高效合成多取代的丙二烯
    摘要:
    摘要 一种简单和温和的催化小号Ñ报道与有机铝试剂炔丙基乙酸酯的2'取代反应。Pd(PhP 3)2 Cl 2(1 mol%)/ PPh 3(2 mol%)/ K 2 CO 3在四氢呋喃中于60°C介导的乙酸丙炔酯与有机铝试剂的S N 2'取代反应3– 4小时以高产率(高达99%)以良好的产率(高达94%)提供了相应的多取代的烯。该方法简单易行,为合成多取代的丙二烯衍生物提供了一种有效的方法。 一种简单和温和的催化小号Ñ报道与有机铝试剂炔丙基乙酸酯的2'取代反应。Pd(PhP 3)2 Cl 2(1 mol%)/ PPh 3(2 mol%)/ K 2 CO 3在四氢呋喃中于60°C介导的乙酸丙炔酯与有机铝试剂的S N 2'取代反应3– 4小时以高产率(高达99%)以良好的产率(高达94%)提供了相应的多取代的烯。该方法简单易行,为合成多取代的丙二烯衍生物提供了一种有效的方法。
    DOI:
    10.1055/s-0036-1588177
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文献信息

  • Highly Efficient Synthesis of Allenes from Trimethylaluminum Reagent and Propargyl Acetates Mediated by a Palladium Catalyst
    作者:Qing-Han Li、Jung-Yuan Jeng、Han-Mou Gau
    DOI:10.1002/ejoc.201403008
    日期:2014.12
    A series of propargyl acetates were prepared and used as propargyl electrophiles for coupling reactions with trimethylaluminum. The simple catalytic system of palladium(II) acetate (1 mol-%) and tri(o-tolyl)phosphine (2 mol-%) worked efficiently for a wide variety of aromatic and aliphatic propargyl acetates, producing the substituted allenes in good to excellent yields of up to 94 % in tetrahydrofuran
    制备了一系列乙酸炔丙酯并将其用作炔丙基亲电试剂与三甲基铝进行偶联反应。乙酸 (II) (1 mol-%) 和三(邻甲苯基)膦(2 mol-%)的简单催化体系对多种芳香族和脂肪族乙酸炔丙酯有效地工作,产生了良好的取代丙二烯四氢呋喃中的产率高达 94%。该过程简单易行,为合成取代的丙二烯生物提供了一种有效的方法。根据实验结果,提出了一种可能的催化循环。
  • Synthesis of Multisubstituted Allenes via Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reaction of Propargyl Acetates with an Organoaluminum Reagent
    作者:Qinghan Li、Zhen Zhang、Song Mo、Gang Zhang、Xuebei Shao、Ying Zhong
    DOI:10.1055/s-0036-1588389
    日期:——
    We describe a convenient method for the synthesis of multisubstituted allenes from cross-coupling of propargyl acetates with ­organoaluminum reagent: The reaction of propargyl acetates with 1.2 equivalents of organoaluminum reagent mediated by Pd(PPh 3 ) 2 Cl 2 (1 mol%)/Ph 3 P (2 mol%) and K 2 CO 3 in THF may produce tri- or tetrasubstituted allenes in good to excellent yields (83–94%) and high regio­selectivities
    我们描述了一种通过乙酸炔丙酯有机铝试剂的交叉偶联合成多取代丙二烯的简便方法:乙酸炔丙酯与 1.2 当量有机铝试剂的反应由 Pd(PPh 3 ) 2 Cl 2 (1 mol%)/Ph 介导THF 中的 3 P (2 mol%) 和 K 2 CO 3 可以在 60 °C 下在 3-4 小时内以良好到优异的产率 (83–94%) 和高区域选择性(高达 99%)生成三或四取代的丙二烯.
  • Synthesis of multi-substituted allenes from organoalane reagents and propargyl esters by using a nickel catalyst
    作者:Xue Bei Shao、Zhen Zhang、Qing Han Li、Zhi Gang Zhao
    DOI:10.1039/c8ob00781k
    日期:——
    A highly efficient and simple route for the synthesis of multi-substituted allenes has been developed by a nickel catalyzed SN2′ substitution reaction of propargyl esters with organic aluminium reagents under mild conditions, which gave the corresponding multi-substituted allenes in good to excellent yields (up to 92%) and high selectivities (up to 99%) at 60 °C for 6 h in THF. Aryls bearing electron-donating
    在温和的条件下,通过炔丙基酯与有机铝试剂的催化的S N 2'取代反应,开发了一种高效且简单的合成多取代的烯的方法,得到了相应的优等的多取代的烯。在THF中在60°C下反应6小时可得到高产率(最高92%)和高选择性(最高99%)。炔丙基酯中带有给电子或吸电子基团的芳基收率高。另外,带有噻吩基或吡啶基的多取代的亚丙基以95-97%的选择性获得,分离产率为72-83%。此外,S N2'取代反应也与炔丙基碳酸酯化合物有效地起作用。根据实验结果,提出了可能的催化循环。
  • Coupling of N-Tosylhydrazones with Terminal Alkynes Catalyzed by Copper(I): Synthesis of Trisubstituted Allenes
    作者:Qing Xiao、Ying Xia、Huan Li、Yan Zhang、Jianbo Wang
    DOI:10.1002/anie.201005741
    日期:2011.2.1
    The easy way to allenes: An operationally simple reaction under mild conditions has led to the direct formation of trisubstituted allenes (see scheme; Ts=4‐toluenesulfonyl). An unprecedented copper–carbene migratory insertion process seems to take place, in contrast to classic copper(I)‐catalyzed reactions of diazo compounds.
    制备烯丙二烯的简单方法:在温和条件下操作简单的反应已导致直接形成三取代的烯丙二烯(参见方案; Ts = 4-甲苯磺酰基)。与经典的(I)催化的重氮化合物反应相比,似乎发生了前所未有的-卡宾迁移插入过程。
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