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5-iodo-4-phenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole | 1341212-30-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-iodo-4-phenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
英文别名
3-iodo-4-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
5-iodo-4-phenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole化学式
CAS
1341212-30-3
化学式
C10H6F3IN2
mdl
——
分子量
338.071
InChiKey
YFRVMXUKMNWDEC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    28.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-Trifluormethyl-4-phenylpyrazolN-碘代丁二酰亚胺 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以82%的产率得到5-iodo-4-phenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    简单制备4和5碘代吡唑作为有用的结构单元
    摘要:
    吡唑核最近已成为作物科学和肿瘤学研究领域的复发支架。我们在这里报告了一系列4-和5-碘代吡唑衍生物的制备,例如4-碘-3-三氟甲基吡唑或乙基5-碘-4-羧基-3-三氟甲基吡唑。这项工作为人们提供了许多新的吡唑衍生物的途径,包括16种碘化结构单元中的11种,从而为具有吡唑核的新化学实体提供了途径。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.09.029
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