1-(3,4-dimethoxyphenacyl)-3-(1,1-dimethylethyl)pyridinium bromide | 80426-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3,4-dimethoxyphenacyl)-3-(1,1-dimethylethyl)pyridinium bromide
• 英文别名: 2-(3-tert-butylpyridin-1-ium-1-yl)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethanone;bromide
• CAS: 80426-69-3
• 化学式: Br*C₁₉H₂₄NO₃
• 分子量: 394.308
• InChiKey: KGYRAKOKMMTBQL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.18
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  39.41
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-dimethoxyphenacyl)-3-(1,1-dimethylethyl)pyridinium bromide 在 铂 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 作用下， 生成 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-<3-(1,1-dimethylethyl)piperidino>ethanol
  参考文献：
  名称：

  Lactams. XVIII. Oxidation of 1-substituted 3-tert-butylpiperidine with mercuric acetate-EDTA.

  摘要：

  1-(3, 4-二甲氧基苯基)-2-(3-叔丁基哌啶基)乙醇 (7) 是通过四元盐 6 从 3-叔丁基吡啶 (5) 制备而成。对 7 进行水杨酸铅-EDTA 氧化反应生成 6-哌啶酮 10 和 2-哌啶酮 13，比例为 98 : 2。前者的哌啶酮通过内酰胺 9 与已知的 6-吡咯酮 8 化学相关，9 通过环化和还原生成的亚胺盐 12 转化为苯并喹唑啉 11。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.2691
• 作为产物：
  描述：

  3-叔丁基吡啶 、 溴代-3,4-二甲氧基苯乙酮 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以86%的产率得到1-(3,4-dimethoxyphenacyl)-3-(1,1-dimethylethyl)pyridinium bromide
  参考文献：
  名称：

  Lactams. XVIII. Oxidation of 1-substituted 3-tert-butylpiperidine with mercuric acetate-EDTA.

  摘要：

  1-(3, 4-二甲氧基苯基)-2-(3-叔丁基哌啶基)乙醇 (7) 是通过四元盐 6 从 3-叔丁基吡啶 (5) 制备而成。对 7 进行水杨酸铅-EDTA 氧化反应生成 6-哌啶酮 10 和 2-哌啶酮 13，比例为 98 : 2。前者的哌啶酮通过内酰胺 9 与已知的 6-吡咯酮 8 化学相关，9 通过环化和还原生成的亚胺盐 12 转化为苯并喹唑啉 11。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.2691

文献信息

• FUJII, TOZO;HIRAGA, TAKASHI;OHBA, MASASHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, N 9, 2691-2695
  作者：FUJII, TOZO、HIRAGA, TAKASHI、OHBA, MASASHI

  DOI：——

  日期：——