tert-Butyl (4S)-4-<(1'R,13'R,14'R)-13'-tert-butyldimethylsilyloxy-1'-hydroxy-14'-methylhexadec-2'-ynyl>-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate | 187100-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: tert-Butyl (4S)-4-<(1'R,13'R,14'R)-13'-tert-butyldimethylsilyloxy-1'-hydroxy-14'-methylhexadec-2'-ynyl>-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (4S)-4-[(1R,13R,14R)-13-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-hydroxy-14-methylhexadec-2-ynyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 187100-54-5
• 化学式: C₃₃H₆₃NO₅Si
• 分子量: 581.952
• InChiKey: CQFUDWKCWLQDST-VJLHXPKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.67
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  68.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl (4S)-4-<(1'R,13'R,14'R)-13'-tert-butyldimethylsilyloxy-1'-hydroxy-14'-methylhexadec-2'-ynyl>-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 lithium 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (2S,3S,4R,15R,16R)-1,3,15-Tris-tert-butyldimethylsilyloxy-16-methyl-2-p-tolylsulfonylaminooctadecan-4-yl mesylate
  参考文献：
  名称：

  具有肌动球蛋白ATP酶激活特性的氮杂环丁烷生物碱penaresidin a的合成

  摘要：

  合成了Penaresidin A（1）的三种立体异构体，即从冲绳海洋海绵Penares sp。分离出的氮杂环丁烷生物碱。天然Penaresidin A必须为（2S，3R，4S，15S，16S）-或（2S，3R，4S，15R，16R）-1。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01613-m
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-Butyl (4S)-4-<(1'R,13'R,14'R)-13'-tert-butyldimethylsilyloxy-1'-hydroxy-14'-methylhexadec-2'-ynyl>-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Takikawa, Hirosato; Maeda, Takeshi; Seki, Masanori, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 2, p. 97 - 112

  摘要：

  DOI：