| 1412906-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 1412906-92-3
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₃
• 分子量: 308.337
• InChiKey: BYXQOZZCGFUBAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  53.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 在 silver hexafluoroantimonate 、 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 sodium acetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过CH胺化反应修饰生物活性化合物的直接方法。

  摘要：

  开发实现生物活性有机分子直接合成的新方法一直是有机合成中的重要课题。我们由此证明，N-甲氧基酰胺是铱催化的分子间CH胺化反应中的优良氨基源。通过此新协议，可以很好地实现两个具有生物活性的有机分子的连接。报告了20多个修饰过的生物活性化合物的实例，这些化合物可以促进新生物活性分子的发现。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03717
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 、 依达拉奉 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过CH胺化反应修饰生物活性化合物的直接方法。

  摘要：

  开发实现生物活性有机分子直接合成的新方法一直是有机合成中的重要课题。我们由此证明，N-甲氧基酰胺是铱催化的分子间CH胺化反应中的优良氨基源。通过此新协议，可以很好地实现两个具有生物活性的有机分子的连接。报告了20多个修饰过的生物活性化合物的实例，这些化合物可以促进新生物活性分子的发现。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03717

文献信息

• A facile organocatalyzed Michael addition of pyrazolines to α,β-unsaturated carbonyl compounds
  作者：Chen Xie、Zhijin Lu、Wei Zhou、Jianlin Han、Yi Pan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.09.096

  日期：2012.12

  A new highly efficient cascade reaction of pyrazolines with α,β-unsaturated carbonyl compounds catalyzed by DBU was reported. The process underwent the first deprotection/Michael addition reaction to give 4-substituted pyrazoline derivatives, which were further converted into 4,4-di-substituted pyrazolone derivatives through the second deprotection/Michael reaction. The mechanism for this reaction

  报道了吡唑啉与DBU催化的α，β-不饱和羰基化合物的新型高效级联反应。该方法进行第一次脱保护/ Michael加成反应，得到4-取代的吡唑啉衍生物，通过第二次脱保护/ Michael反应将其进一步转化为4，4-二取代的吡唑啉酮衍生物。还研究了该反应的机理。