(ethylphosphonic acid ethyl ester)-(phosphoric acid dimethyl ester)-anhydride | 116604-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: (ethylphosphonic acid ethyl ester)-(phosphoric acid dimethyl ester)-anhydride
• 英文别名: (Aethylphosphonsaeure-aethylester)-(phosphorsaeure-dimethylester)-anhydrid
• CAS: 116604-40-1
• 化学式: C₆H₁₆O₆P₂
• 分子量: 246.137
• InChiKey: FCPZCVMBLZADBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯磷酸二甲酯 、 亚磷酸三乙酯 生成 (ethylphosphonic acid ethyl ester)-(phosphoric acid dimethyl ester)-anhydride
  参考文献：
  名称：

  Untersuchungen �ber Phosphorverbindungen. IX. �ber die Ester der Iso-Unterphosphors�ure

  摘要：

  AbstractBei der Umsetzung von Dialkyl‐chlor‐phosphaten mit Trialkylphosphiten oder Alkylphosphonsäure‐dialkylestern werden in glatter Reaktion unter quantitativer Abspaltung von Alkylhalogenid Verbindungen der Bruttozusammensetzung R4P2O6 erhalten. Sie sind auf Grund ihrer chemischen Eigenschaften und nach Aussage der RAMAN‐Spektren als vollalkylierte Derivate der Iso‐Unterphosphorsäure zu betrachten, in denen neben einer PC‐Bindung eine POP‐Brücke in der Molekel vorliegt. Die angegebene Reaktion ermöglicht damit die Gewinnung dieser Stoffklasse auf einem einfachen Wege in Ausbeuten von 50–60%. Als Nebenprodukt fällt ein viskoses Gemisch von höherkondensierten kettenförmigen oder cyclischen Verbindungen mit POP‐Brücken an.Die analoge Umsetzung von Dialkyl‐chlor‐phosphiten mit Trialkylphosphaten liefert die gleichen Verbindungen, jedoch bei höherer Reaktionstemperatur und gleichzeitig geringerer Ausbeute. Dieser Unterschied dürfte auf die geringere Polarität der PCl‐Bindung in den Chlorphosphiten zurückzuführen sein, wodurch die Bildung eines für die Reaktion vermutlich wesentlichen Phosphoniumsalz‐artigen Anlagerungsproduktes der Ausgangsstoffe erschwert wird.Es werden die chemischen Eigenschaften und die RAMAN‐Spektren folgender Iso‐Unterphosphorsäure‐ester mitgeteilt: .

  DOI：

  10.1002/zaac.19572900506