tert-butyl 2-oxo-1-(3-oxo-3-phenylpropyl)cyclopentane-1-carboxylate | 1232542-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl 2-oxo-1-(3-oxo-3-phenylpropyl)cyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 1232542-29-8
• 化学式: C₁₉H₂₄O₄
• 分子量: 316.397
• InChiKey: XENFEMSUPQRYCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-oxocyclopentanecarboxylate 、 1-苯基-2-丙烯基-1-酮 在 [Pd(H₂O)2(C₁₀H₆C₇H₄N₂CH₃)2]⁽²⁺⁾*2CF₃SO₃^(1-)=[Pd(H₂O)2(C₁₀H₆C₇H₄N₂CH₃)2](CF₃SO₃)2 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以93%的产率得到tert-butyl 2-oxo-1-(3-oxo-3-phenylpropyl)cyclopentane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用手性C 2-对称的阳离子Pd 2+ N-杂环碳烯（NHC）Diaqua配合物催化与活化的烯烃和N-Boc亚胺的环状β-酮酯的对映选择性加成反应

  摘要：

  通过使用手性阳离子C 2对称的N-杂环卡宾（NHC）Pd 2+ diaqua配合物1a，b作为催化剂，将环状β-酮酯不对称加成到活化烯烃和N-Boc亚胺上，生成相应的加合物具有中等至高收率（高达95％）和良好至高对映选择性（高达96％ee）。然而，最重要的观察结果是，当在这些反应中使用（R）-NHC Pd 2+ diadia配合物时，与从（R）-膦配体获得的催化剂相比，观察到了不同的绝对构型。

  DOI：

  10.1021/om100331z