4-(4-benzyloxy-phenyl)-3,3-dimethyl-4-oxo-butyric acid ethyl ester | 1005402-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(4-benzyloxy-phenyl)-3,3-dimethyl-4-oxo-butyric acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3,3-dimethyl-4-oxo-4-(4-phenylmethoxyphenyl)butanoate
• CAS: 1005402-81-2
• 化学式: C₂₁H₂₄O₄
• 分子量: 340.419
• InChiKey: QXUPPSFIARFKLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-benzyloxy-phenyl)-3,3-dimethyl-4-oxo-butyric acid ethyl ester 在 钯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-(4-hydroxy-phenyl)-3,3-dimethyl-4-oxo-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyridazinone Derivatives

  摘要：

  本发明涉及新型吡啶嗪酮衍生物，其介导酶活性。特别地，这些化合物可能在治疗与组胺H3受体活性相关的疾病或疾病状态方面具有有效性，包括但不限于神经退行性疾病、睡眠/清醒障碍、注意力缺陷多动障碍和认知等方面。

  公开号：

  US20100273779A1
• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-(4-benzyloxy-phenyl)-3,3-dimethyl-4-oxo-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyridizinone derivatives

  摘要：

  本发明提供了式(I*)的化合物：它们作为H3抑制剂的用途，其制备方法以及药物组合物。

  公开号：

  US20080027041A1

文献信息

• Extended Benzamide Derivatives as Modulators of the EP2 Receptor
  申请人：Kopitz Marcus

  公开号：US20100029598A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention relates to extended benzamide derivatives of the general formula I, to processes for preparation thereof and to use thereof for production of pharmaceutical compositions for treatment of disorders and indications associated with the EP 2 receptor.

  本发明涉及通式I的扩展苯甲酰胺衍生物，其制备过程以及用于制备治疗与EP2受体相关的疾病和适应症的药物组合物的用途。
• Pyridazinone Derivatives
  申请人：Bacon Edward R.

  公开号：US20110288075A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention is directed to novel pyridazinone derivatives that mediate enzymatic activity. In particular, the compounds may be effective in the treatment of diseases or disease states related to the activity of the histamine H3 receptor, including, for example, neurodegenerative disorders, sleep/wake disorders, attention deficit hyperactivity disorder and cognition/cognitive disorders.

  本发明涉及新型吡啶并咪唑酮衍生物，可介导酶活性。特别是，这些化合物可能在治疗与组胺H3受体活性相关的疾病或疾病状态方面具有有效性，包括神经退行性疾病、睡眠/清醒障碍、注意力缺陷多动障碍和认知/认知障碍等。
• PYRIDAZINONE DERIVATIVES
  申请人：Bacon Edward R.

  公开号：US20140142088A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present invention is directed to novel pyridazinone derivatives that mediate enzymatic activity. In particular, the compounds may be effective in the treatment of diseases or disease states related to the activity of the histamine H3 receptor, including, for example, neurodegenerative disorders, sleep/wake disorders, attention deficit hyperactivity disorder and cognition.

  本发明涉及新型吡啶酮衍生物，可介导酶活性。特别地，这些化合物可能在治疗与组胺H3受体活性相关的疾病或疾病状态方面具有有效性，包括但不限于神经退行性疾病、睡眠/觉醒障碍、注意力缺陷多动障碍和认知方面。
• N-(Indol-3-ylalkyl)-(hetero)arylamidderivate als Modulatoren des EP2-Rezeptors
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2149551A1

  公开（公告）日：2010-02-03

  Die vorliegende Erfindung betrifft erweiterte Benzamid-Derivate der allgemeinen Formel I, in der A ein C6-C12-Aryl- oder C5-C12-Heteroarylrest, der gegebenenfalls ein- oder mehrfach mit R4 und/oder R5 substituiert sein kann, R1 ein C1-C6-Alkylrest, der gegebenenfalls substituiert sein kann, R2 ein Wasserstoff, Halogen, Cyano, ein -S(O)q-CH3, wobei q für 0 - 2 steht, ein C1-C4-Alkoxyrest oder C1-C6-Alkyl, wobei dieser Rest beliebig substituiert sein kann, R3 ein Wasserstoff, ein C1-C6-Alkylrest, Cyano, Chlor oder Brom, und Y eine -(CH2)n-Gruppe, wobei n für 1 - 3 steht, bedeuten, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie deren Verwendung zur Herstellung von pharmazeutischen Mitteln zur Behandlung von Erkrankungen und Indikationen, die im Zusammenhang stehen mit dem EP2 Rezeptor.

  本发明涉及通式 I 的扩展苯甲酰胺衍生物、 其中 A 是 C6-C12 芳基或 C5-C12 异芳基，可任选被 R4 和/或 R5 单取代或多取代、 R1 是 C1-C6 烷基，可任选被取代、 R2 是氢、卤素、氰基、-S(O)q-CH3（其中 q 为 0 - 2）、C1-C4-烷氧基或 C1-C6 烷基，其中该基可根据需要被取代、 R3 是氢、C1-C6-烷基、氰基、氯或溴，以及 Y 是-(CH2)n 基团，其中 n 为 1 - 3、 其制备工艺及其在制备治疗与 EP2 受体相关的疾病和适应症的药物组合物中的用途。
• Pyridizinone Derivatives
  申请人：Cephalon, Inc.

  公开号：EP2492263A1

  公开（公告）日：2012-08-29

  The present invention provides compounds of formula (I*): their use as H3 inhibitors, processes for their preparation, and pharmaceutical compositions thereof.

  本发明提供了式 (I*) 的化合物： 它们作为 H3 抑制剂的用途、制备工艺及其药物组合物。