1-[2-allyloxy-1-(4-bromo-phenoxy)-3,3-dimethyl-butyl]-1H-[1,2,4]triazole | 69357-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-[2-allyloxy-1-(4-bromo-phenoxy)-3,3-dimethyl-butyl]-1H-[1,2,4]triazole
• 英文别名: 2-allyloxy-1-(4-bromophenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-butane；1-[1-(4-bromophenoxy)-3,3-dimethyl-2-prop-2-enoxybutyl]-1,2,4-triazole
• CAS: 69357-17-1
• 化学式: C₁₇H₂₂BrN₃O₂
• 分子量: 380.285
• InChiKey: AXEPVMILYPYIGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙烯 、 1-(4'-bromophenoxy)-1-[1,2,4-triazol-1-yl]-2-hydroxy-3,3-dimethyl-butane 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 1-[2-allyloxy-1-(4-bromo-phenoxy)-3,3-dimethyl-butyl]-1H-[1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  Antimicrobial agents and their use

  摘要：

  本发明涉及提供含有3,3-二烷基或3-芳基-苯氧-1-(1,2,4-三唑-1-基)-和(咪唑-1-基-烷基-2-醇)醚的组合物，这些组合物特别有效地作为抗微生物特别是抗真菌剂。本发明还包括使用该组合物提供抗微生物，特别是抗真菌效果。

  公开号：

  US04233311A1

文献信息

• Combating fungi with 1-azol-1-yl-1-phenoxy-2-alkane ethers
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04229459A1

  公开（公告）日：1980-10-21

  Azolyl ether derivatives of the formula ##STR1## in which A is CH or a nitrogen atom, R is alkyl, alkenyl, alkynyl, phenyl, benzyl or substituted phenyl or benzyl, X is halogen, alkyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulphonyl, halogenoalkyl, alkoxycarbonyl, nitro, cyano, phenyl, phenoxy, phenylthio, or substituted phenyl, phenoxy of phenylthio, Y is alkyl, phenyl, or substituted alkyl or phenyl and n is 0, 1, 2, 3, 4 or 5, which possess fungicidal properties.

  公式为##STR1##的Azolyl醚衍生物，其中A为CH或氮原子，R为烷基，烯基，炔基，苯基，苄基或取代的苯基或苄基，X为卤素，烷基，烷氧基，烷硫基，烷基磺酰基，卤代烷基，烷氧羰基，硝基，氰基，苯基，苯氧基，苯硫基或取代的苯基，苯氧基或苯硫基，Y为烷基，苯基或取代的烷基或苯基，n为0，1，2，3，4或5，具有杀真菌作用。
• US4229459A
  申请人：——

  公开号：US4229459A

  公开（公告）日：1980-10-21
• US4233311A
  申请人：——

  公开号：US4233311A

  公开（公告）日：1980-11-11