(E)-1-(6-(tert-butyldimethylsilyloxy)hex-4-en-2-ynyl)-1H-indole | 1275466-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (E)-1-(6-(tert-butyldimethylsilyloxy)hex-4-en-2-ynyl)-1H-indole
• CAS: 1275466-30-2
• 化学式: C₂₀H₂₇NOSi
• 分子量: 325.526
• InChiKey: CBELWHXQPIANRE-YRNVUSSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  14.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(6-(tert-butyldimethylsilyloxy)hex-4-en-2-ynyl)-1H-indole 、 N-(4-methoxyphenyl)-N',N'-dimethylurea 在 tris(acetonitrile)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)rhodium(III) hexafluoroantimonate 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 以58%的产率得到(E)-3-((1H-indol-1-yl)methyl)-2-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)prop-1-enyl)-5-methoxy-N,N-dimethyl-1H-indole-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  乙烯基部分作为制备非对称2,3-脂族取代的吲哚和吡咯的区域控制方法

  摘要：

  Rho-Rho-Rho您的小船：铑催化剂可实现烯炔与N-芳基脲（X = NR 2）和N-乙烯基乙酰胺（X = C（O）Me）的区域选择性氧化偶联，提供相应的2-烯基吲哚和2-烯基吡咯的收率好。简单的氢化作用即可得到C2 / C3脂肪族取代的吲哚或吡咯（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201006381
• 作为产物：
  描述：

  (E)-6-(1H-indol-1-yl)hex-2-en-4-yn-1-ol 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到(E)-1-(6-(tert-butyldimethylsilyloxy)hex-4-en-2-ynyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  乙烯基部分作为制备非对称2,3-脂族取代的吲哚和吡咯的区域控制方法

  摘要：

  Rho-Rho-Rho您的小船：铑催化剂可实现烯炔与N-芳基脲（X = NR 2）和N-乙烯基乙酰胺（X = C（O）Me）的区域选择性氧化偶联，提供相应的2-烯基吲哚和2-烯基吡咯的收率好。简单的氢化作用即可得到C2 / C3脂肪族取代的吲哚或吡咯（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201006381