(2S,4S)-4,6-diphenyl-2-(4-methoxyphenyl)-1-[(8-quinolyl)sulfonyl]-1,2,3,4-tetrahydropyridine | 1129478-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (2S,4S)-4,6-diphenyl-2-(4-methoxyphenyl)-1-[(8-quinolyl)sulfonyl]-1,2,3,4-tetrahydropyridine
• CAS: 1129478-02-9
• 化学式: C₃₃H₂₈N₂O₃S
• 分子量: 532.663
• InChiKey: SSCQLTVTTXXHMN-MVSFAKPFSA-N

物化性质

• 熔点：
  78-80 °C
• 沸点：
  731.3±70.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.268±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯乙烯 、 N-(1,3-diphenylprop-2-enylidene)quinoline-8-sulfonamide 在 nickel(II) perchlorate hexahydrate 、 (4R,4'R)-2,2'-(4,6-二苯并呋喃二基)双[4,5-二氢-4-苯基恶唑] 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (2R,4R)-4,6-diphenyl-2-(4-methoxyphenyl)-1-[(8-quinolyl)sulfonyl]-1,2,3,4-tetrahydropyridine 、 (2S,4S)-4,6-diphenyl-2-(4-methoxyphenyl)-1-[(8-quinolyl)sulfonyl]-1,2,3,4-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  手性路易斯酸催化N-（杂芳基磺酰基）-1-氮杂-1,3-二烯的电子需求-逆Diels-Alder反应

  摘要：

  已经证明了使用手性路易斯酸作为催化剂来促进1-氮杂二烯与乙烯基醚的反电子需求的Diels-Alder反应的可行性。鉴定了用于该反应的两种催化剂体系，这两种体系均依赖于在1-氮二烯的亚胺氮上配位的2-吡啶基磺酰基或8-喹啉基磺酰基。8-喹啉基磺酰基部分和镍（II）/ DBFOX-Ph的组合被证明是高效的，从而可以高产率，优异的内选择性和通常在77％至92％ee范围内的对映选择性合成取代的哌啶衍生物。。 Diels-Alder反应-N-磺酰基-1-氮杂二烯-乙烯基醚-手性路易斯酸-亚胺-不对称催化

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083276