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[5-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-4-methyl-4-nitro-tetrahydro-furan-3-yl]methanol | 1204402-27-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
[5-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-4-methyl-4-nitro-tetrahydro-furan-3-yl]methanol
英文别名
——
[5-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-4-methyl-4-nitro-tetrahydro-furan-3-yl]methanol化学式
CAS
1204402-27-6
化学式
C11H19NO6
mdl
——
分子量
261.275
InChiKey
YICUBDWXZIFQDI-SJQPAMGKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-6a-methyl-1-trimethylsilanyloxy-tetrahydrofuro[3,4-c]isoxazole 在 四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 [5-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-4-methyl-4-nitro-tetrahydro-furan-3-yl]methanol 、 [5-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-4-methyl-4-nitro-tetrahydro-furan-3-yl]methanol
    参考文献:
    名称:
    迈克尔·加成用硝基烯烃引发的碳环化序列,用于功能性杂环和碳环系统的立体选择性合成
    摘要:
    各种杂环和碳环(四氢呋喃,吡咯烷,环戊烷)的合成已通过使用新型高效的离子加成/环化序列来实现。硝基烯烃在本文报道的迈克尔加成诱导的闭环反应(MIRC)中起着重要作用,各种取代的醇,胺,格利雅(Grignard)反应物或丙二酸酯衍生物可作为亲核试剂。优化的级联反应在大多数情况下是高收率的和高度立体选择性的,从非手性底物开始可建立多达三个立体异构中心。
    DOI:
    10.1002/chem.200901433
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