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3-羟基-5-(三氟甲氧基)苯硼酸 | 957120-22-8

中文名称
3-羟基-5-(三氟甲氧基)苯硼酸
中文别名
——
英文名称
3-hydroxy-5-(trifluoromethoxy)phenylboronic acid
英文别名
(3-Hydroxy-5-(trifluoromethoxy)phenyl)boronic acid;[3-hydroxy-5-(trifluoromethoxy)phenyl]boronic acid
3-羟基-5-(三氟甲氧基)苯硼酸化学式
CAS
957120-22-8
化学式
C7H6BF3O4
mdl
MFCD09475898
分子量
221.928
InChiKey
WYDLDYUQPJRETJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    362.1±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.04
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.142
  • 拓扑面积:
    69.9
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

安全信息

  • 海关编码:
    2931900090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-3-iodo-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine 、 3-羟基-5-(三氟甲氧基)苯硼酸四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.5h, 以112 mg的产率得到3-(4-amino-1-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl)-5-(trifluoromethoxy)phenol
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    本申请公开了抑制Btk的化合物、抑制ΡΒΚδ的化合物,以及既是Btk又是PI3Kδ的双重抑制剂的化合物。还描述了合成这些抑制剂的方法,以及利用这些抑制剂治疗疾病的方法,其中抑制Btk和PI3Kδ对患有该疾病的患者提供治疗益处。
    公开号:
    WO2015058084A1
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文献信息

  • PYRROLOTRIAZINONE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS
    申请人:ALMIRALL, S.A.
    公开号:US20150291595A1
    公开(公告)日:2015-10-15
    New pyrrolotriazinone derivatives having the chemical structure of Formula (I) are disclosed; as well as process for theft preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Phosphoinositide 3-Kinases (PI3Ks).
    本发明揭示了具有化学结构式(I)的新吡咯三唑酮衍生物;以及其制备过程,包括它们的药物组合物和它们作为磷脂酰肌醇3-激酶(PI3Ks)抑制剂在治疗中的用途。
  • Pyrrolotriazinone derivatives as PI3K inhibitors
    申请人:ALMIRALL, S.A.
    公开号:US09388189B2
    公开(公告)日:2016-07-12
    New pyrrolotriazinone derivatives having the chemical structure of Formula (I) are disclosed; as well as process for theft preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Phosphoinositide 3-Kinases (PI3Ks).
    本发明揭示了具有化学结构式(I)的新吡咯三嗪衍生物;以及制备它们的方法,包括含有它们的制药组合物和它们作为磷脂酰肌醇3-激酶(PI3Ks)抑制剂在治疗中的用途。
  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:MEDIVATION TECHNOLOGIES INC
    公开号:WO2015058084A1
    公开(公告)日:2015-04-23
    The present application discloses compounds that are inhibitors of Btk, compounds that are inhibitors of ΡΒΚδ, and compounds that are dual inhibitors of both Btk and PI3Kδ. Also described are methods for synthesizing such inhibitors and methods for using such inhibitors for the treatment of diseases wherein inhibition of Btk and PI3Kδ provides a therapeutic benefit to a patient having the disease.
    本申请公开了抑制Btk的化合物、抑制ΡΒΚδ的化合物,以及既是Btk又是PI3Kδ的双重抑制剂的化合物。还描述了合成这些抑制剂的方法,以及利用这些抑制剂治疗疾病的方法,其中抑制Btk和PI3Kδ对患有该疾病的患者提供治疗益处。
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