(1aS,2S,7bS)-2-Ethynyl-7b-hydroxymethyl-1a,7b-dihydro-2H-1-oxa-3-aza-cyclopropa[a]naphthalene-3-carboxylic acid methyl ester | 132645-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1aS,2S,7bS)-2-Ethynyl-7b-hydroxymethyl-1a,7b-dihydro-2H-1-oxa-3-aza-cyclopropa[a]naphthalene-3-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 132645-13-7
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₄
• 分子量: 259.262
• InChiKey: RLGOTULZCMRVMK-VHRBIJSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.86
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1aS,2S,7bS)-2-Ethynyl-7b-hydroxymethyl-1a,7b-dihydro-2H-1-oxa-3-aza-cyclopropa[a]naphthalene-3-carboxylic acid methyl ester 在 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 1,4-环己二烯 、 戴斯-马丁氧化剂 、 正丁胺 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Wender, Paul A.; Zercher, Charles K., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 6, p. 2311 - 2313

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Ethynyl-4-hydroxymethyl-2H-quinoline-1-carboxylic acid methyl ester 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以96%的产率得到(1aS,2S,7bS)-2-Ethynyl-7b-hydroxymethyl-1a,7b-dihydro-2H-1-oxa-3-aza-cyclopropa[a]naphthalene-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Wender, Paul A.; Zercher, Charles K., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 6, p. 2311 - 2313

  摘要：

  DOI：