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N-(4-methoxybenzyloxy)cinnamamide | 1450732-47-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-(4-methoxybenzyloxy)cinnamamide
英文别名
——
N-(4-methoxybenzyloxy)cinnamamide化学式
CAS
1450732-47-4
化学式
C17H17NO3
mdl
——
分子量
283.327
InChiKey
ZWTZHSJXUWDOJJ-FMIVXFBMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.96
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    47.56
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(4-methoxybenzyloxy)cinnamamideN-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 以61%的产率得到4-methoxybenzyl cinnamate
    参考文献:
    名称:
    通过串联NBS介导的氧化同质偶联和热脱氮作用将N-烷氧基酰胺直接转化为羧酸酯
    摘要:
    发现在甲苯中用NBS处理N-烷氧基酰胺可以方便地得到相应的羧酸酯,包括带有大体积或长链取代基的那些羧酸酯,令人满意的至优异的产率。该方法不仅代表通过氧化均偶联和随后的热脱氮将烷氧基酰胺部分直接转化为羧酸酯官能团的方便且经济的方法,而且还促进了位阻羧酸酯的合成。
    DOI:
    10.1021/jo401435v
  • 作为产物:
    描述:
    3-苯基-2-丙烯酰氯1-(氨基氧甲基)-4-甲氧苯基盐酸盐三乙胺 作用下, 以 顺-1,2-二氯乙烯 为溶剂, 以1.56 g的产率得到N-(4-methoxybenzyloxy)cinnamamide
    参考文献:
    名称:
    通过串联NBS介导的氧化同质偶联和热脱氮作用将N-烷氧基酰胺直接转化为羧酸酯
    摘要:
    发现在甲苯中用NBS处理N-烷氧基酰胺可以方便地得到相应的羧酸酯,包括带有大体积或长链取代基的那些羧酸酯,令人满意的至优异的产率。该方法不仅代表通过氧化均偶联和随后的热脱氮将烷氧基酰胺部分直接转化为羧酸酯官能团的方便且经济的方法,而且还促进了位阻羧酸酯的合成。
    DOI:
    10.1021/jo401435v
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