tert-butyl 2-tert-butyl-5-(thiazol-5-yl)-1H-imidazole-4-carboxylate | 1355347-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl 2-tert-butyl-5-(thiazol-5-yl)-1H-imidazole-4-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 2-tert-butyl-5-(1,3-thiazol-5-yl)-1H-imidazole-4-carboxylate
• CAS: 1355347-51-1
• 化学式: C₁₅H₂₁N₃O₂S
• 分子量: 307.417
• InChiKey: KSHNLFFFGBIQBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  96.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-tert-butyl-5-(thiazol-5-yl)-1H-imidazole-4-carboxylate 、 3-Chloro-4-[(6,7-dimethoxy-4-quinolyl)oxy]aniline 在 盐酸 、 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以17%的产率得到1-[2-tert-butyl-4-(thiazol-5-yl)-1H-imidazol-5-yl]-3-[4-(6,7-dimethoxyquinolin-4-yloxy)phenyl]urea
  参考文献：
  名称：

  EP2594566

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-oxo-3-(thiazol-5-yl)propanoate 在 碳酸氢钠 、 barium(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl 2-tert-butyl-5-(thiazol-5-yl)-1H-imidazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP2594566

  摘要：

  公开号：