3-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-1,2,4-triazole | 1314390-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: trimethyl-[2-[[3-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-1,2,4-triazol-1-yl]methoxy]ethyl]silane
• CAS: 1314390-86-7
• 化学式: C₂₀H₃₂BN₃O₃Si
• 分子量: 401.389
• InChiKey: NCXPDHNTBTZQBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-1,2,4-triazole 、 tert-butyl N-[(E)-2-[(6-bromo-3-oxo-2H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-2-yl)methyl]-3-fluoroallyl]carbamate 、 三氟乙酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 以14 mg的产率得到2-[(2E)-2-(aminomethyl)-3-fluoroprop-2-en-1-yl]-6-[3-(1H-1,2,4-triazol-3-yl)phenyl][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOPYRIDIN-3-ONES OR THEIR SALTS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME
  [FR] TRIAZOLOPYRIDIN-3-ONES OU LEURS SELS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES COMPRENANT

  摘要：

  目前的技术提供三唑吡啶-3-酮或其药用盐，其制备方法，包含它们的药物组合物，以及它们的用途。三唑吡啶-3-酮或其药用盐对VAP-1具有抑制活性，因此可以用于治疗和预防非酒精性脂肪性肝病（NASH）等疾病。

  公开号：

  WO2020121263A1