N(1)-(p-aminobenzoyl)-N(4),N(8)-di-(tert-butyloxycarbonyl)-1,8-diamino-4-azaoctane | 1297523-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N(1)-(p-aminobenzoyl)-N(4),N(8)-di-(tert-butyloxycarbonyl)-1,8-diamino-4-azaoctane
• CAS: 1297523-29-5
• 化学式: C₂₄H₄₀N₄O₅
• 分子量: 464.605
• InChiKey: NXZUXRHYOXSOBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  122.99
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(benzylamino)butylcarbamate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium carbonate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 122.0h， 生成 N(1)-(p-aminobenzoyl)-N(4),N(8)-di-(tert-butyloxycarbonyl)-1,8-diamino-4-azaoctane
  参考文献：
  名称：

  Polyamine functionalized carbon nanotubes: synthesis, characterization, cytotoxicity and siRNA binding

  摘要：

  在这项工作中，我们合成了一系列新型阳离子碳纳米管（CNTs）用于小干扰RNA（siRNA）的结合。通过添加或酰胺化反应，单壁和多壁碳纳米管均被改性，引入了包括腐胺、精胺和亚精胺在内的短链聚胺。所有新型共轭物均通过多种光谱和显微技术进行了表征。它们的细胞毒性在人肺癌癌细胞系上进行了评估。最后，我们分析了它们结合siRNA的能力，旨在开发用于基因沉默应用的新型载体。不同共轭物的分散性特性和结合siRNA的能力被发现强烈依赖于功能基团在碳纳米管上的位置（即主要在末端，通过酰胺化反应引入；或在侧壁上，通过直接C–C添加反应引入）。

  DOI：

  10.1039/c0jm04064a