(E,4R)-3-ethyloct-6-en-4-ol | 1135592-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E,4R)-3-ethyloct-6-en-4-ol
• CAS: 1135592-94-7
• 化学式: C₁₀H₂₀O
• 分子量: 156.268
• InChiKey: ZUQRBRLIRCIYSP-LJJSCBMDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,4R)-3-ethyloct-6-en-4-ol 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 氧气 、 sodium acetate 、 palladium diacetate 、 一水合肼 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (3S,5R)-tert-butyl 5-(pentan-3-yl)-3-vinylisoxazolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的烯烃选择性立体分子内氧化酰胺化反应在1,3-和1,4-氨基乙醇和1,3-二胺的合成中

  摘要：

  有效且实用的Pd催化的分子内氧化烯丙基酰胺化酰胺可轻松获得1,3-和1,4-氨基醇的衍生物和1,3-二胺的衍生物。该方法在温和的反应条件（RT）下运行，分子氧（1 atm）作为Pd的唯一再氧化剂。带有次要立体中心的底物可实现出色的非对映选择性

  DOI：

  10.1002/chem.201400123
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基丁醛 、 (1S,2S)-2-methyl-1-p-tolylbut-3-en-1-ol 在 tin(II) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到(E,4R)-3-ethyloct-6-en-4-ol
  参考文献：
  名称：

  立体化学动力学自精化对醛进行α-巴豆化的对映和催化方法

  摘要：

  动力学精炼厂：已经开发了一种实用的，高度立体选择性的两步催化方案，用于从巴豆基三氯硅烷开始进行醛的α-烯丙基化反应（请参见方案）。在每个反应步骤中，一种立体异构体的反应均快于另一种，这导致了系统的动力学立体化学（E / Z）自精制，并导致高产率地形成了几乎对映异构和几何纯净的线性均聚物。

  DOI：

  10.1002/chem.200802224